Repaglinide Teva

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

repagliniid

Доступна с:

Teva Pharma B.V.

код АТС:

A10BX02

ИНН (Международная Имя):

repaglinide

Терапевтическая группа:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапевтические области:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Терапевтические показания :

Repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (NIDDM)). Repagliniid on näidustatud ka kombinatsioonis metformiiniga 2. tüübi diabeediga patsientidel, kellel ei ole metformiini üksi rahuldavalt kontrollitud. Ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2009-06-28

тонкая брошюра

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETID
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETID
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETID
Repagliniid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Repaglinide Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Repaglinide Teva võtmist
3.
Kuidas Repaglinide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Repaglinide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REPAGLINIDE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Repaglinide Teva on
_repagliniidi sisaldav suukaudne diabeediravim_
, mis aitab kõhunäärmel rohkem
insuliini eritada, langetades nii veresuhkru (glükoosi) taset.
II TÜÜPI SUHKURTÕBI
on haigus, mille puhul kõhunääre ei tooda enam piisavalt insuliini
veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või kui keha ei reageeri
toodetud insuliinile normaalselt.
Repaglinide Teva’t kasutatakse täiskasvanutel II tüüpi
suhkurtõve ravis lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele: ravi alustatakse tavaliselt siis, kui dieedist,
füüsilisest koormusest ega kaalulangusest ei
piisa enam veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või
alandamiseks. Repaglinide Teva’t võib
kasutada ka kombineeritult teise diabeediravimi metformiiniga.
Repaglinide Teva’ga saavutatakse madalam veresuhkur, mis aitab ära
hoida suhkurtõve
komplikatsioonide teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REPAGLINIDE TEVA VÕTMIST
REPAGLINIDE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui te olete repagliniidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(l
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletid
Repaglinide Teva 1 mg tabletid
Repaglinide Teva 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg repagliniidi.
Repaglinide Teva 1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1 mg repagliniidi.
Repaglinide Teva 2 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2 mg repagliniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletid
Helesinine kuni sinine kapslikujuline tablett, mille ühele küljele
on pressitud “93” ja teisele küljele
“210”.
Repaglinide Teva 1 mg tabletid
Kollane kuni helekollane kapslikujuline tablett, mille ühele küljele
on pressitud “93” ja teisele küljele
“211”.
Repaglinide Teva 2 mg tabletid
Virsikuvärvi laiguline kapslikujuline tablett, mille ühele küljele
on pressitud “93” ja teisele küljele
“212”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Repagliniid on näidustatud II tüüpi diabeediga täiskasvanute
raviks, kui vere glükoosisisaldust ei
suudeta hoida kontrolli all dieedi, füüsilise koormuse või
kehakaalu vähendamisega. Repagliniidi võib
kasutada ka kombineeritult metformiiniga II tüüpi diabeediga
täiskasvanute raviks, kui metformiini
monoteraapiaga ei saavutata vere glükoosisisalduse piisavat
vähenemist.
Ravi tuleks määrata lisaks dieedile ja kehalisele koormusele, et
vähendada toidust sõltuvat vere
glükoosisisaldust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Repagliniidi võetakse enne sööki. Optimaalse glükeemilise
kontrolli tagamiseks määratakse annus
individuaalselt. Vähima efektiivse annuse kindlaksmääramiseks peab
arst, lisaks patsiendi tavalisele
enesekontrollile (vere ja/või uriini glükoosisisalduse mõõtmine),
perioodiliselt jälgima glükoositaset
patsiendi veres. Ravi tulemuslikkust võib hinnata ka glükeeritud
hemoglobiini taseme järgi.
3
Regulaarne jälgimine on vajalik, et avastada vere glükoosisisalduse
ebapiisavat langust
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-10-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-10-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-10-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-10-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-10-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-12-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов