Rapiscan

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

regadenoson

Доступно од:

GE Healthcare AS 

АТЦ код:

C01EB21

INN (Међународно име):

regadenoson

Терапеутска група:

Hjertetapi

Терапеутска област:

Myokardial Perfusjon Imaging

Терапеутске индикације:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Rapiscan er en selektiv coronary vasodilator for bruk som en farmakologisk stress agent for radionuklide myocardial perfusjon imaging (MPI) hos voksne pasienter i stand til å gjennomgå adekvat trening stress.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2010-09-06

Информативни летак

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RAPISCAN 400 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
regadenoson
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU MOTTAR LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rapiscan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du mottar Rapiscan
3.
Hvordan Rapiscan gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rapiscan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RAPISCAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Rapiscan inneholder virkestoffet regadenoson, som hører til en gruppe
legemidler kalt _”koronare _
_vasodilatorer”_. Det gjør at hjertearteriene utvides og
hjertefrekvensen øker. Dette fører til økt
blodtilførsel til hjertemusklene.
Dette legemiddel er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Rapiscan brukes ved en type hjerteskanning hos voksne som kalles
”myokardperfusjonsundersøkelse”.
Skanningen bruker et diagnostisk legemiddel for å danne bilder. Disse
bildene viser hvor mye
blodtilførsel det er til hjertemusklene. Mosjon på en tredemølle
brukes vanligvis for å stresse hjertet
før en skanning. I løpet av mosjonen injiseres en liten mengde
diagnostisk legemiddel inn i kroppen,
vanligvis inn i en vene på hånden. Det tas så bilder av hjertet.
Legen kan nå se om hjertemusklene har
nok blodtilførsel når de er under stress.
Det brukes til pasienter som ikke er i stand til å mosjonere nok før
skanningen.
Hvis du ikke klarer å mosjonere nok til å oppnå tilstrekkelig
påkjenning på hjertet, vil Rapiscan
injiseres for å gi en påkjenning av tilsvarende amplitude på
hjertet for å øke blodstrømmen.
Rapiscan brukes også under kateteriserin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Rapiscan 400 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 400 mikrogram regadenoson i 5 ml
oppløsning (80 mikrogram/ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Rapiscan er en selektiv koronar vasodilator for bruk hos voksne som et
farmakologisk stressmiddel
ved
•
Myokardperfusjonsundersøkelser (MPI) hos pasienter som ikke kan
gjennomgå tilfredsstillende
belastningstest.
•
Måling av fraksjonalstrømningsreserver (FFR) av en enkelt
kranspulsstensose under invasiv
koronarangiografi når gjentatte FFR-målinger ikke forventes (se pkt.
4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Rapiscan er begrenset til bruk i en medisinsk klinikk
hvor hjerteovervåknings- og
gjenopplivningsutstyr er tilgjengelig.
Dosering
Anbefalt dose er en enkelt injeksjon på 400 mikrogram regadenoson (5
ml) i en perifer vene, uten at
dosejustering er nødvendig for kroppsvekt.
Pasienter bør unngå inntak av produkter som inneholder metylxantiner
(f.eks. koffein) samt alle
legemidler som inneholder teofyllin i minst 12 timer før
administrasjon av Rapiscan (se pkt. 4.5).
Dipyridamol bør tilbakeholdes i minst to dager før administrasjon av
Rapiscan, hvis dette er mulig (se
pkt. 4.5).
Aminofyllin kan brukes for å redusere alvorlige og/eller vedvarende
bivirkninger av regadenoson, men
bør ikke brukes utelukkende for å stanse et anfall som er fremkalt
av Rapiscan (se pkt. 4.4).
Regadenoson forårsaker en rask økning i hjertefrekvensen (se pkt.
4.4 og 5.1). Pasienter bør forbli
sittende eller liggende og overvåkes i hyppige intervaller etter
injeksjonen til EKG-parametrene,
hjertefrekvensen og blodtrykket har returnert til predosenivåer.
3
_Gjentatt bruk _
Til bruk i MPI: Dette legemidlet skal kun administ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-06-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената