Rapiscan

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
25-05-2023

Aktívna zložka:

regadenoson

Dostupné z:

GE Healthcare AS 

ATC kód:

C01EB21

INN (Medzinárodný Name):

regadenoson

Terapeutické skupiny:

Hjertetapi

Terapeutické oblasti:

Myokardial Perfusjon Imaging

Terapeutické indikácie:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Rapiscan er en selektiv coronary vasodilator for bruk som en farmakologisk stress agent for radionuklide myocardial perfusjon imaging (MPI) hos voksne pasienter i stand til å gjennomgå adekvat trening stress.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2010-09-06

Príbalový leták

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RAPISCAN 400 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
regadenoson
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU MOTTAR LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rapiscan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du mottar Rapiscan
3.
Hvordan Rapiscan gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rapiscan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RAPISCAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Rapiscan inneholder virkestoffet regadenoson, som hører til en gruppe
legemidler kalt _”koronare _
_vasodilatorer”_. Det gjør at hjertearteriene utvides og
hjertefrekvensen øker. Dette fører til økt
blodtilførsel til hjertemusklene.
Dette legemiddel er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Rapiscan brukes ved en type hjerteskanning hos voksne som kalles
”myokardperfusjonsundersøkelse”.
Skanningen bruker et diagnostisk legemiddel for å danne bilder. Disse
bildene viser hvor mye
blodtilførsel det er til hjertemusklene. Mosjon på en tredemølle
brukes vanligvis for å stresse hjertet
før en skanning. I løpet av mosjonen injiseres en liten mengde
diagnostisk legemiddel inn i kroppen,
vanligvis inn i en vene på hånden. Det tas så bilder av hjertet.
Legen kan nå se om hjertemusklene har
nok blodtilførsel når de er under stress.
Det brukes til pasienter som ikke er i stand til å mosjonere nok før
skanningen.
Hvis du ikke klarer å mosjonere nok til å oppnå tilstrekkelig
påkjenning på hjertet, vil Rapiscan
injiseres for å gi en påkjenning av tilsvarende amplitude på
hjertet for å øke blodstrømmen.
Rapiscan brukes også under kateteriserin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Rapiscan 400 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 400 mikrogram regadenoson i 5 ml
oppløsning (80 mikrogram/ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Rapiscan er en selektiv koronar vasodilator for bruk hos voksne som et
farmakologisk stressmiddel
ved
•
Myokardperfusjonsundersøkelser (MPI) hos pasienter som ikke kan
gjennomgå tilfredsstillende
belastningstest.
•
Måling av fraksjonalstrømningsreserver (FFR) av en enkelt
kranspulsstensose under invasiv
koronarangiografi når gjentatte FFR-målinger ikke forventes (se pkt.
4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Rapiscan er begrenset til bruk i en medisinsk klinikk
hvor hjerteovervåknings- og
gjenopplivningsutstyr er tilgjengelig.
Dosering
Anbefalt dose er en enkelt injeksjon på 400 mikrogram regadenoson (5
ml) i en perifer vene, uten at
dosejustering er nødvendig for kroppsvekt.
Pasienter bør unngå inntak av produkter som inneholder metylxantiner
(f.eks. koffein) samt alle
legemidler som inneholder teofyllin i minst 12 timer før
administrasjon av Rapiscan (se pkt. 4.5).
Dipyridamol bør tilbakeholdes i minst to dager før administrasjon av
Rapiscan, hvis dette er mulig (se
pkt. 4.5).
Aminofyllin kan brukes for å redusere alvorlige og/eller vedvarende
bivirkninger av regadenoson, men
bør ikke brukes utelukkende for å stanse et anfall som er fremkalt
av Rapiscan (se pkt. 4.4).
Regadenoson forårsaker en rask økning i hjertefrekvensen (se pkt.
4.4 og 5.1). Pasienter bør forbli
sittende eller liggende og overvåkes i hyppige intervaller etter
injeksjonen til EKG-parametrene,
hjertefrekvensen og blodtrykket har returnert til predosenivåer.
3
_Gjentatt bruk _
Til bruk i MPI: Dette legemidlet skal kun administ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov