Rapilysin

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

retepláza

Доступно од:

Actavis Group PTC ehf

АТЦ код:

B01AD07

INN (Међународно име):

reteplase

Терапеутска група:

Antitrombotické činidlá

Терапеутска област:

Infarkt myokardu

Терапеутске индикације:

Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (AMI) symptoms.

Резиме производа:

Revision: 27

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

1996-08-29

Информативни летак

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RAPILYSIN 10 U PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
retepláza
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rapilysin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Rapilysin
3.
Ako používať Rapilysin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rapilysin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RAPILYSIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Rapilysin obsahuje liečivo reteplázu (rekombinantný aktivátor
plazminogénu). Je to trombolytický
liek, ktorý sa používa na rozpustenie krvných zrazenín, ktoré sa
vytvorili v niektorých krvných
cievach a na obnovenie krvného prietoku v týchto zablokovaných
cievach (= trombolýza).
Rapilysin sa používa po akútnom infarkte myokardu (srdcový
infarkt) na rozpustenie krvnej
zrazeniny, ktorá spôsobila srdcový infarkt. Podáva sa do 12 hodín
po objavení príznakov srdcového
infarktu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE RAPILYSIN
Predtým, ako vám lekár predpíše Rapilysin, položí vám
niekoľko otázok, aby zistil, či sa u vás
neprejaví riziko zvýšeného krvácania.
NEPOUŽÍVAJTE RAPILYSIN
•
ak ste alergický na reteplázu alebo na ktorúkoľv
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rapilysin
10 U prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
1 injekčná liekovka obsahuje 10 U* reteplázy ** v 0,56 g prášku
1 naplnená injekčná striekačka obsahuje 10 ml vody na injekciu.
Nariedený roztok obsahuje 1 U reteplázy na 1 ml.
Účinnosť reteplázy sa vyjadruje v jednotkách (U), používa sa
pri tom referenčná norma, ktorá je
špecifická pre reteplázu a ktorá nie je porovnateľná s
jednotkami používanými pri iných
trombolytických látkach.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
*Účinnosť reteplázy sa vyjadruje v jednotkách (U) pri použití
referenčnej štandardy, ktorá je
špecifická pre reteplázu a nie je porovnateľná s inými
jednotkami používanými pre iné trombolytiká.
**Rekombinantný aktivátor plazminogénu tvorený v Escherichia coli
rekombinantnou DNA
technológiou.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Biely prášok a číra bezfarebná tekutina (voda na injekciu).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rapilysin je indikovaný na trombolytickú liečbu pri podozrení na
infarkt myokardu (AMI) s trvalou
eleváciou ST alebo súčasným zablokovaním ľavej cievnej vetvy do
12 hodín od objavenia sa
príznakov akútneho infarktu myokardu (AIM).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba reteplázou sa má začať čo najskôr po objavení sa
príznakov AIM.
Rapilysin má indikovať iba lekár, ktorý má skúsenosti s
použitím trombolytickej liečby a má
vybavenie na jej sledovanie.
Dávkovanie
_Dávkovanie Rapilysinu _
Rapilysin sa podáva ako bolusová dávka 10 U a o 30 minút nasleduje
druhá bolusová dávka 10 U
(dvojitý bolus).
Každý bolus sa podáva formou pomalej intravenóznej injekcie,
ktorá netrvá dlhšie ako 2 minúty.
Presvedčte sa o tom, či sa injekcia nepodáva omylom paravenózne.
3
_HEPARÍN A KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ_
sa aplikujú pred podaním l
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-03-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-03-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената