Qaialdo

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

спиронолактон

Доступно од:

Nova Laboratories Ireland Limited

АТЦ код:

C03DA01

INN (Међународно име):

spironolactone

Терапеутска група:

Antihypertensives and diuretics in combination

Терапеутска област:

Edema; Heart Failure; Liver Cirrhosis; Ascites; Nephrotic Syndrome; Hyperaldosteronism; Essential Hypertension

Терапеутске индикације:

In the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. Neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 и 5.

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2023-05-26

Информативни летак

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
QAIALDO 10 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
спиронолактон (spironolactone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Qaialdo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Qaialdo
3.
Как да приемате Qaialdo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Qaialdo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QAIALDO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Qaialdo съдържа активното вещество
спиронолактон. Спиронолактон
принадлежи към група
лекарства, наречени 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Qaialdo 10 mg/ml перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml суспензия съдържа 10 mg
спиронолактон (spironolactone).
Всяка бутилка от 150 ml съдържа 1 500 mg
спиронолактон.
Помощни вещества с известно действие
Това лекарство съдържа 0,75 mg натриев
бензоат и 400 mg захароза във всеки
милилитър.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорална суспензия
Бяла до почти бяла вискозна перорална
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на рефрактерен оток,
свързан със застойна сърдечна
недостатъчност, чернодробна
цироза с асцит и оток, малигнен асцит,
нефротичен синдром, диагностика и
лечение на
първичен алдостеронизъм, есенциална
хипертония.
Новородени, деца и юноши трябва да се
лекуват само под ръководството на
педиатър.
Наличните педиатрични данни са
ограничени (вж. точки 5.1 и 5.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
_Застойна сърдечна недостатъчност с
оток _
Обичайна доза — 100 mg/ден. При трудни
или тежки случаи дозата може да бъде
постепенно
увеличена до 200 mg/де
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената