Qaialdo

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

спиронолактон

Disponível em:

Nova Laboratories Ireland Limited

Código ATC:

C03DA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

spironolactone

Grupo terapêutico:

Antihypertensives and diuretics in combination

Área terapêutica:

Edema; Heart Failure; Liver Cirrhosis; Ascites; Nephrotic Syndrome; Hyperaldosteronism; Essential Hypertension

Indicações terapêuticas:

In the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. Neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 и 5.

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2023-05-26

Folheto informativo - Bula

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
QAIALDO 10 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
спиронолактон (spironolactone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Qaialdo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Qaialdo
3.
Как да приемате Qaialdo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Qaialdo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QAIALDO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Qaialdo съдържа активното вещество
спиронолактон. Спиронолактон
принадлежи към група
лекарства, наречени 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Qaialdo 10 mg/ml перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml суспензия съдържа 10 mg
спиронолактон (spironolactone).
Всяка бутилка от 150 ml съдържа 1 500 mg
спиронолактон.
Помощни вещества с известно действие
Това лекарство съдържа 0,75 mg натриев
бензоат и 400 mg захароза във всеки
милилитър.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорална суспензия
Бяла до почти бяла вискозна перорална
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на рефрактерен оток,
свързан със застойна сърдечна
недостатъчност, чернодробна
цироза с асцит и оток, малигнен асцит,
нефротичен синдром, диагностика и
лечение на
първичен алдостеронизъм, есенциална
хипертония.
Новородени, деца и юноши трябва да се
лекуват само под ръководството на
педиатър.
Наличните педиатрични данни са
ограничени (вж. точки 5.1 и 5.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
_Застойна сърдечна недостатъчност с
оток _
Обичайна доза — 100 mg/ден. При трудни
или тежки случаи дозата може да бъде
постепенно
увеличена до 200 mg/де
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 25-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos