ProteqFlu

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Wirus PDS 2242 wirus / virus Vcp1529 / Vcp1533 wirus / vCP3011

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI05AD02

INN (Међународно име):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Терапеутска група:

Konie

Терапеутска област:

Immunomodulatorów, żywe szczepionki wirusowe wirus grypy koni

Терапеутске индикације:

Aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2003-03-06

Информативни летак

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
PROTEQFLU ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProteqFlu
zawiesina do wstrzykiwań dla koni.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP2242)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP3011)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
*zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID
50
(dawka zakażająca 50 % w teście
immunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP
ADIUWANT:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni w wieku 4 miesięcy lub starszych przeciwko
grypie koni - w celu
zmniejszenia natężenia objawów klinicznych oraz ograniczenia
siewstwa wirusów.
Odporność na zakażenie: w 14 dniu po pierwszym szczepieniu.
Utrzymywanie się odporności poszczepiennej: 5 miesięcy po pierwszym
szczepieniu i 1 rok po
trzecim szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
15
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przemijający obrzęk, zwykle ustępujący w ciągu 4 dni, może
pojawić się w miejscu wstrzyknięcia. W
rzadkich przypadkach obrzęk może osiągnąć średn
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProteqFlu zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP2242)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP3011)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
* zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID
50
(dawka zakażająca 50 % w teście
immunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP
ADJUWANT:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni w wieku 4 miesięcy lub starszych przeciwko
grypie koni - w celu
zmniejszenia natężenia objawów klinicznych oraz ograniczenia
siewstwa wirusów.
Odporność na zakażenie: w 14 dniu po pierwszym szczepieniu.
Utrzymywanie się odporności poszczepiennej: 5 miesięcy po pierwszym
szczepieniu i 1 rok po
trzecim szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
W razie przypadkowego wstrzyknięcia szczepionki samemu sobie należy
niezw
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-11-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-11-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-11-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-11-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената