ProteqFlu

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Wirus PDS 2242 wirus / virus Vcp1529 / Vcp1533 wirus / vCP3011

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI05AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

Konie

Therapiebereich:

Immunomodulatorów, żywe szczepionki wirusowe wirus grypy koni

Anwendungsgebiete:

Aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2003-03-06

Gebrauchsinformation

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
PROTEQFLU ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProteqFlu
zawiesina do wstrzykiwań dla koni.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP2242)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP3011)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
*zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID
50
(dawka zakażająca 50 % w teście
immunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP
ADIUWANT:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni w wieku 4 miesięcy lub starszych przeciwko
grypie koni - w celu
zmniejszenia natężenia objawów klinicznych oraz ograniczenia
siewstwa wirusów.
Odporność na zakażenie: w 14 dniu po pierwszym szczepieniu.
Utrzymywanie się odporności poszczepiennej: 5 miesięcy po pierwszym
szczepieniu i 1 rok po
trzecim szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
15
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przemijający obrzęk, zwykle ustępujący w ciągu 4 dni, może
pojawić się w miejscu wstrzyknięcia. W
rzadkich przypadkach obrzęk może osiągnąć średn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProteqFlu zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP2242)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP3011)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
* zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID
50
(dawka zakażająca 50 % w teście
immunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP
ADJUWANT:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni w wieku 4 miesięcy lub starszych przeciwko
grypie koni - w celu
zmniejszenia natężenia objawów klinicznych oraz ograniczenia
siewstwa wirusów.
Odporność na zakażenie: w 14 dniu po pierwszym szczepieniu.
Utrzymywanie się odporności poszczepiennej: 5 miesięcy po pierwszym
szczepieniu i 1 rok po
trzecim szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
W razie przypadkowego wstrzyknięcia szczepionki samemu sobie należy
niezw
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen