ProteqFlu

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-11-2020

Aktiv bestanddel:

Wirus PDS 2242 wirus / virus Vcp1529 / Vcp1533 wirus / vCP3011

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI05AD02

INN (International Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Konie

Terapeutisk område:

Immunomodulatorów, żywe szczepionki wirusowe wirus grypy koni

Terapeutiske indikationer:

Aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2003-03-06

Indlægsseddel

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
PROTEQFLU ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProteqFlu
zawiesina do wstrzykiwań dla koni.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP2242)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP3011)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
*zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID
50
(dawka zakażająca 50 % w teście
immunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP
ADIUWANT:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni w wieku 4 miesięcy lub starszych przeciwko
grypie koni - w celu
zmniejszenia natężenia objawów klinicznych oraz ograniczenia
siewstwa wirusów.
Odporność na zakażenie: w 14 dniu po pierwszym szczepieniu.
Utrzymywanie się odporności poszczepiennej: 5 miesięcy po pierwszym
szczepieniu i 1 rok po
trzecim szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
15
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przemijający obrzęk, zwykle ustępujący w ciągu 4 dni, może
pojawić się w miejscu wstrzyknięcia. W
rzadkich przypadkach obrzęk może osiągnąć średn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProteqFlu zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP2242)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP3011)
................................................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
* zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID
50
(dawka zakażająca 50 % w teście
immunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP
ADJUWANT:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni w wieku 4 miesięcy lub starszych przeciwko
grypie koni - w celu
zmniejszenia natężenia objawów klinicznych oraz ograniczenia
siewstwa wirusów.
Odporność na zakażenie: w 14 dniu po pierwszym szczepieniu.
Utrzymywanie się odporności poszczepiennej: 5 miesięcy po pierwszym
szczepieniu i 1 rok po
trzecim szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
W razie przypadkowego wstrzyknięcia szczepionki samemu sobie należy
niezw
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt