Proteq West Nile

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Wirus Zachodniego Nilu rekombinowanego kanarków (wirus vCP2017)

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI05AX

INN (Међународно име):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Терапеутска група:

Konie

Терапеутска област:

Immunomodulatorów dla koni, konie, immunomodulatorów

Терапеутске индикације:

Aktywna immunizacja koni od piątego miesiąca życia przeciwko chorobie Zachodniego Nilu poprzez zmniejszenie liczby koni z wiremią. Jeżeli występują objawy kliniczne, zmniejsza się ich czas trwania i nasilenie.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2011-08-05

Информативни летак

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
Proteq West Nile zawiesina do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Proteq West Nile zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jednorodna opalizująca zawiesina.
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa Zachodniego Nilu rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP2017)
...........................................................................................................................
6,0 do 7,8 log10CCID*
50
* dawka zakażająca 50% komórek w hodowli kulturowej
ADIUWANTY:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni od 5 miesiąca życia przeciw chorobie
Zachodniego Nilu, poprzez
zredukowanie liczby koni będących źródłem zakażenia. W przypadku
obecności objawów klinicznych
ich czas trwania jest skrócony a natężenie zmniejszone.
Powstanie odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. W celu
uzyskania pełnej odporności
należy zastosować pełny dwu dawkowy schemat szczepień.
Czas trwania odporności poszczepiennej: 1 rok po pierwszym schemacie
szczepień złożonym z dwóch
szczepień.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie dotyczy.
15
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przemijający obrzęk (o średnicy nie większej niż 5 cm),
ustępujący w ciągu 4 dni, może często
pojawiać się w miejscu wstrzyknięcia.
W rzadkich przypadkach może pojawić się miejscowo ból i silny
wzrost temperatury ciała.
Nieznaczny wzrost temperatury ciała (nie większ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Proteq West Nile zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa Zachodniego Nilu rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP2017)
...........................................................................................................................
6,0 do 7,8 log10CCID*
50
* dawka zakażająca 50 % komórek w hodowli kulturowej
ADIUWANTY:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Jednorodna opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni od 5 miesiąca życia przeciw chorobie
Zachodniego Nilu, poprzez
zredukowanie liczby koni będących źródłem zakażenia. W przypadku
wystąpienia objawów
klinicznych, ich czas trwania jest skrócony a natężenie
zmniejszone.
Powstanie odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. W celu
uzyskania pełnej odporności
należy zastosować pełny dwu dawkowy schemat szczepień.
Czas trwania odporności poszczepiennej: rok po pierwszym schemacie
szczepień złożonym z dwóch
szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
Bezpieczeństwo szczepionki wykazano u źrebiąt od 5 miesiąca
życia. W badaniu terenowym
wykazano również bezpieczeństwo szczepionki u zwierząt w drugim
miesiącu życia. Szczepienie
może wpływać na istniejące badania sero-epidemiologiczne.
Jakkolwiek poja
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-08-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената