Proteq West Nile

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Wirus Zachodniego Nilu rekombinowanego kanarków (wirus vCP2017)

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI05AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Konie

Gydymo sritis:

Immunomodulatorów dla koni, konie, immunomodulatorów

Terapinės indikacijos:

Aktywna immunizacja koni od piątego miesiąca życia przeciwko chorobie Zachodniego Nilu poprzez zmniejszenie liczby koni z wiremią. Jeżeli występują objawy kliniczne, zmniejsza się ich czas trwania i nasilenie.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2011-08-05

Pakuotės lapelis

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
Proteq West Nile zawiesina do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Proteq West Nile zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jednorodna opalizująca zawiesina.
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa Zachodniego Nilu rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP2017)
...........................................................................................................................
6,0 do 7,8 log10CCID*
50
* dawka zakażająca 50% komórek w hodowli kulturowej
ADIUWANTY:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni od 5 miesiąca życia przeciw chorobie
Zachodniego Nilu, poprzez
zredukowanie liczby koni będących źródłem zakażenia. W przypadku
obecności objawów klinicznych
ich czas trwania jest skrócony a natężenie zmniejszone.
Powstanie odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. W celu
uzyskania pełnej odporności
należy zastosować pełny dwu dawkowy schemat szczepień.
Czas trwania odporności poszczepiennej: 1 rok po pierwszym schemacie
szczepień złożonym z dwóch
szczepień.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie dotyczy.
15
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przemijający obrzęk (o średnicy nie większej niż 5 cm),
ustępujący w ciągu 4 dni, może często
pojawiać się w miejscu wstrzyknięcia.
W rzadkich przypadkach może pojawić się miejscowo ból i silny
wzrost temperatury ciała.
Nieznaczny wzrost temperatury ciała (nie większ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Proteq West Nile zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa Zachodniego Nilu rekombinowany w wirusie canarypox
(vCP2017)
...........................................................................................................................
6,0 do 7,8 log10CCID*
50
* dawka zakażająca 50 % komórek w hodowli kulturowej
ADIUWANTY:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Jednorodna opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni od 5 miesiąca życia przeciw chorobie
Zachodniego Nilu, poprzez
zredukowanie liczby koni będących źródłem zakażenia. W przypadku
wystąpienia objawów
klinicznych, ich czas trwania jest skrócony a natężenie
zmniejszone.
Powstanie odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. W celu
uzyskania pełnej odporności
należy zastosować pełny dwu dawkowy schemat szczepień.
Czas trwania odporności poszczepiennej: rok po pierwszym schemacie
szczepień złożonym z dwóch
szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
Bezpieczeństwo szczepionki wykazano u źrebiąt od 5 miesiąca
życia. W badaniu terenowym
wykazano również bezpieczeństwo szczepionki u zwierząt w drugim
miesiącu życia. Szczepienie
może wpływać na istniejące badania sero-epidemiologiczne.
Jakkolwiek poja
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-08-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją