Privigen

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

humaan normaal immunoglobuline (IVIg)

Доступно од:

CSL Behring GmbH

АТЦ код:

J06BA02

INN (Међународно име):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Терапеутска група:

Immuun-sera en immunoglobulinen,

Терапеутска област:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Терапеутске индикације:

Vervangende therapie bij volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immunodeficiëntie (PID) syndromen met een verminderde antilichaam productie;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties bij patiënten met chronische lymfatische leukemie, in wie profylactische antibiotica hebben gefaald;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties in de plateau-fase-multiple myeloma-patiënten, die hebben nagelaten om te reageren op pneumokokken vaccinatie;hypogammaglobulinaemia bij patiënten na allogene hematopoëtische-stamceltransplantatie (HSCT);congenitale AIDS met recidiverende bacteriële infecties. Immunomodulation in volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immuun trombocytopenie (ITP), bij patiënten met een hoog risico op bloedingen of voorafgaand aan een operatie te corrigeren de bloedplaatjes;het Guillain-Barré syndroom;Kawasaki-en vaatziekten, chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP). Slechts beperkte ervaring is beschikbaar voor het gebruik van intraveneuze immunoglobulinen bij kinderen met CIDP.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2008-04-24

Информативни летак

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Privigen 100 mg/ml oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Normaal humaan immunoglobuline (IVIg) *
1 ml bevat:
Normaal humaan immunoglobuline
........................................................................................
100 mg
(zuiverheid van ten minste 98% IgG)
Elke injectieflacon met 25 ml oplossing bevat: 2,5 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 50 ml oplossing bevat: 5 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 100 ml oplossing bevat: 10 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 200 ml oplossing bevat: 20 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 400 ml oplossing bevat: 40 g normaal humaan
immunoglobuline
Verdeling van de IgG-subklassen (waarden bij benadering):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Het maximale gehalte aan IgA bedraagt 25 microgram/ml.
* Geproduceerd uit humaan donorplasma.
Hulpstof met bekend effect:
Privigen bevat ongeveer 250 mmol/l (spreidingsbreedte: 210 tot 290)
L-proline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie.
De oplossing is helder of licht opalescent en kleurloos tot lichtgeel.
Privigen is isotonisch, met een osmolaliteit van ongeveer 320
mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vervangingstherapie bij volwassenen, en kinderen en adolescenten (0-18
jaar) bij:

Primaire immunodeficiëntie syndromen (PID) met verminderde
antilichaamproductie (zie
rubriek 4.4).

Secundaire immunodeficiëntie (SID) bij patiënten met ernstige of
recidiverende infecties, falen
van een behandeling met antibiotica en bewezen falen van specifieke
antilichamen (PSAF)* of
een IgG-serumspiegel <4 g/l.
* PSAF = het falen van een stijging met factor 2 of meer van de
concentratie van IgG-antilichamen na
toediening van vaccins met het pneumok
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Privigen 100 mg/ml oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Normaal humaan immunoglobuline (IVIg) *
1 ml bevat:
Normaal humaan immunoglobuline
........................................................................................
100 mg
(zuiverheid van ten minste 98% IgG)
Elke injectieflacon met 25 ml oplossing bevat: 2,5 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 50 ml oplossing bevat: 5 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 100 ml oplossing bevat: 10 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 200 ml oplossing bevat: 20 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 400 ml oplossing bevat: 40 g normaal humaan
immunoglobuline
Verdeling van de IgG-subklassen (waarden bij benadering):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Het maximale gehalte aan IgA bedraagt 25 microgram/ml.
* Geproduceerd uit humaan donorplasma.
Hulpstof met bekend effect:
Privigen bevat ongeveer 250 mmol/l (spreidingsbreedte: 210 tot 290)
L-proline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie.
De oplossing is helder of licht opalescent en kleurloos tot lichtgeel.
Privigen is isotonisch, met een osmolaliteit van ongeveer 320
mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vervangingstherapie bij volwassenen, en kinderen en adolescenten (0-18
jaar) bij:

Primaire immunodeficiëntie syndromen (PID) met verminderde
antilichaamproductie (zie
rubriek 4.4).

Secundaire immunodeficiëntie (SID) bij patiënten met ernstige of
recidiverende infecties, falen
van een behandeling met antibiotica en bewezen falen van specifieke
antilichamen (PSAF)* of
een IgG-serumspiegel <4 g/l.
* PSAF = het falen van een stijging met factor 2 of meer van de
concentratie van IgG-antilichamen na
toediening van vaccins met het pneumok
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-04-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-04-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-04-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената