Privigen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

humaan normaal immunoglobuline (IVIg)

Pieejams no:

CSL Behring GmbH

ATĶ kods:

J06BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Ārstniecības grupa:

Immuun-sera en immunoglobulinen,

Ārstniecības joma:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Vervangende therapie bij volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immunodeficiëntie (PID) syndromen met een verminderde antilichaam productie;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties bij patiënten met chronische lymfatische leukemie, in wie profylactische antibiotica hebben gefaald;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties in de plateau-fase-multiple myeloma-patiënten, die hebben nagelaten om te reageren op pneumokokken vaccinatie;hypogammaglobulinaemia bij patiënten na allogene hematopoëtische-stamceltransplantatie (HSCT);congenitale AIDS met recidiverende bacteriële infecties. Immunomodulation in volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immuun trombocytopenie (ITP), bij patiënten met een hoog risico op bloedingen of voorafgaand aan een operatie te corrigeren de bloedplaatjes;het Guillain-Barré syndroom;Kawasaki-en vaatziekten, chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP). Slechts beperkte ervaring is beschikbaar voor het gebruik van intraveneuze immunoglobulinen bij kinderen met CIDP.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2008-04-24

Lietošanas instrukcija

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Privigen 100 mg/ml oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Normaal humaan immunoglobuline (IVIg) *
1 ml bevat:
Normaal humaan immunoglobuline
........................................................................................
100 mg
(zuiverheid van ten minste 98% IgG)
Elke injectieflacon met 25 ml oplossing bevat: 2,5 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 50 ml oplossing bevat: 5 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 100 ml oplossing bevat: 10 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 200 ml oplossing bevat: 20 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 400 ml oplossing bevat: 40 g normaal humaan
immunoglobuline
Verdeling van de IgG-subklassen (waarden bij benadering):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Het maximale gehalte aan IgA bedraagt 25 microgram/ml.
* Geproduceerd uit humaan donorplasma.
Hulpstof met bekend effect:
Privigen bevat ongeveer 250 mmol/l (spreidingsbreedte: 210 tot 290)
L-proline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie.
De oplossing is helder of licht opalescent en kleurloos tot lichtgeel.
Privigen is isotonisch, met een osmolaliteit van ongeveer 320
mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vervangingstherapie bij volwassenen, en kinderen en adolescenten (0-18
jaar) bij:

Primaire immunodeficiëntie syndromen (PID) met verminderde
antilichaamproductie (zie
rubriek 4.4).

Secundaire immunodeficiëntie (SID) bij patiënten met ernstige of
recidiverende infecties, falen
van een behandeling met antibiotica en bewezen falen van specifieke
antilichamen (PSAF)* of
een IgG-serumspiegel <4 g/l.
* PSAF = het falen van een stijging met factor 2 of meer van de
concentratie van IgG-antilichamen na
toediening van vaccins met het pneumok
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Privigen 100 mg/ml oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Normaal humaan immunoglobuline (IVIg) *
1 ml bevat:
Normaal humaan immunoglobuline
........................................................................................
100 mg
(zuiverheid van ten minste 98% IgG)
Elke injectieflacon met 25 ml oplossing bevat: 2,5 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 50 ml oplossing bevat: 5 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 100 ml oplossing bevat: 10 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 200 ml oplossing bevat: 20 g normaal humaan
immunoglobuline
Elke injectieflacon met 400 ml oplossing bevat: 40 g normaal humaan
immunoglobuline
Verdeling van de IgG-subklassen (waarden bij benadering):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Het maximale gehalte aan IgA bedraagt 25 microgram/ml.
* Geproduceerd uit humaan donorplasma.
Hulpstof met bekend effect:
Privigen bevat ongeveer 250 mmol/l (spreidingsbreedte: 210 tot 290)
L-proline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie.
De oplossing is helder of licht opalescent en kleurloos tot lichtgeel.
Privigen is isotonisch, met een osmolaliteit van ongeveer 320
mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vervangingstherapie bij volwassenen, en kinderen en adolescenten (0-18
jaar) bij:

Primaire immunodeficiëntie syndromen (PID) met verminderde
antilichaamproductie (zie
rubriek 4.4).

Secundaire immunodeficiëntie (SID) bij patiënten met ernstige of
recidiverende infecties, falen
van een behandeling met antibiotica en bewezen falen van specifieke
antilichamen (PSAF)* of
een IgG-serumspiegel <4 g/l.
* PSAF = het falen van een stijging met factor 2 of meer van de
concentratie van IgG-antilichamen na
toediening van vaccins met het pneumok
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-04-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi