Prevymis

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Letermovir

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

J05

INN (Међународно име):

letermovir

Терапеутска група:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Терапеутска област:

Οι λοιμώξεις του κυτταρομεγαλοϊού

Терапеутске индикације:

Prevymis ενδείκνυται για την προφύλαξη της επανενεργοποίησης κυτταρομεγαλοϊό (CMV) και ασθένεια των ενηλίκων CMV οροθετικών αποδέκτες [R +] έναν αλλογενή αιμοποιητικών μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (HSCT). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντι-ιικών παραγόντων.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2018-01-08

Информативни летак

                                89
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
90
Φύλλο οδηγιών χρήσης:
Πληροφορίες για τον ασθενή
PREVYMIS 240 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
PREVYMIS 480 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
letermovir
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες
για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά
.
-
Εάν έχετε
περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό
,
τον
φαρμακοποιό
ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και
όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
:
1.
Τι είναι
το
PREVYMIS
και
ποιά
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει
να γνωρίζετε πριν
πάρετε
το
PREVYMIS
3.
Πώς να
πάρετε
το
PREVYMIS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλά
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PREVYMIS
240
mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
PREVYMIS
480
mg
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PREVYMIS
240
mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 240
mg letermovir.
PREVYMIS
480
mg
επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 480
mg letermovir.
Έκδοχα
με γνωστή
δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 240
mg
περιέχει
4
mg
λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Κάθε επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο 480
mg
περιέχει 6,
4
mg
λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
PREVYMIS
240
mg
επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Κίτρινο ωοειδές δισκίο διαστάσεων 16
,5
mm x 8,5
mm
, χαραγμένο με το
«
591»
στη μία
πλευρά και
το εταιρικό λογότυπο
στην άλλη πλευρά
.
PREVYMIS
480
mg
επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο
διαστάσεων 21,2
mm x 10,3
mm,
χαραγμένο με το
«
595»
στη μία
πλευρά και το εταιρικό λογότυπο
στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θερ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 18-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената