Prevymis

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-01-2024
SPC SPC (SPC)
18-01-2024
PAR PAR (PAR)
17-01-2018

active_ingredient:

Letermovir

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC_code:

J05

INN:

letermovir

therapeutic_group:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

therapeutic_area:

Οι λοιμώξεις του κυτταρομεγαλοϊού

therapeutic_indication:

Prevymis ενδείκνυται για την προφύλαξη της επανενεργοποίησης κυτταρομεγαλοϊό (CMV) και ασθένεια των ενηλίκων CMV οροθετικών αποδέκτες [R +] έναν αλλογενή αιμοποιητικών μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (HSCT). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντι-ιικών παραγόντων.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2018-01-08

PIL

                                89
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
90
Φύλλο οδηγιών χρήσης:
Πληροφορίες για τον ασθενή
PREVYMIS 240 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
PREVYMIS 480 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
letermovir
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες
για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά
.
-
Εάν έχετε
περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό
,
τον
φαρμακοποιό
ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και
όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
:
1.
Τι είναι
το
PREVYMIS
και
ποιά
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει
να γνωρίζετε πριν
πάρετε
το
PREVYMIS
3.
Πώς να
πάρετε
το
PREVYMIS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλά
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PREVYMIS
240
mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
PREVYMIS
480
mg
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PREVYMIS
240
mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 240
mg letermovir.
PREVYMIS
480
mg
επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 480
mg letermovir.
Έκδοχα
με γνωστή
δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 240
mg
περιέχει
4
mg
λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Κάθε επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο 480
mg
περιέχει 6,
4
mg
λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
PREVYMIS
240
mg
επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Κίτρινο ωοειδές δισκίο διαστάσεων 16
,5
mm x 8,5
mm
, χαραγμένο με το
«
591»
στη μία
πλευρά και
το εταιρικό λογότυπο
στην άλλη πλευρά
.
PREVYMIS
480
mg
επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο
διαστάσεων 21,2
mm x 10,3
mm,
χαραγμένο με το
«
595»
στη μία
πλευρά και το εταιρικό λογότυπο
στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θερ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 18-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 17-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 18-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 18-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 17-01-2018
PIL PIL չեխերեն 18-01-2024
SPC SPC չեխերեն 18-01-2024
PAR PAR չեխերեն 17-01-2018
PIL PIL դանիերեն 18-01-2024
SPC SPC դանիերեն 18-01-2024
PAR PAR դանիերեն 17-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 18-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 18-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 17-01-2018
PIL PIL էստոներեն 18-01-2024
SPC SPC էստոներեն 18-01-2024
PAR PAR էստոներեն 17-01-2018
PIL PIL անգլերեն 18-01-2024
SPC SPC անգլերեն 18-01-2024
PAR PAR անգլերեն 17-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 18-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 18-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 17-01-2018
PIL PIL իտալերեն 18-01-2024
SPC SPC իտալերեն 18-01-2024
PAR PAR իտալերեն 17-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 18-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 18-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 17-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 18-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 18-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 17-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 18-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 18-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 17-01-2018
PIL PIL մալթերեն 18-01-2024
SPC SPC մալթերեն 18-01-2024
PAR PAR մալթերեն 17-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 18-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 18-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 17-01-2018
PIL PIL լեհերեն 18-01-2024
SPC SPC լեհերեն 18-01-2024
PAR PAR լեհերեն 17-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 18-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 18-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 17-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 18-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 18-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 17-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 18-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 18-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 17-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 18-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 18-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 17-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 18-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 18-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 17-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 18-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 18-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 17-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 18-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 18-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 18-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 18-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 18-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 18-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 17-01-2018

view_documents_history