Pregabalin Accord

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

прегабалин

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

N03AX16

INN (Међународно име):

pregabalin

Терапеутска група:

Противоэпилептические средства,

Терапеутска област:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Терапеутске индикације:

EpilepsyPregabalin съгласие е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin съгласие е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2015-08-28

Информативни летак

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Прегабалин Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Accord
3.
Ка
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Accord 25 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 50 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 75 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 100 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 150 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 200 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 225 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Accord 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
_ _
Прегабалин Accord 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 300 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
За пълния списък на помощните
веществ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 09-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената