Pregabalin Accord

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

прегабалин

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin съгласие е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin съгласие е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-08-28

Información para el usuario

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН ACCORD 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Прегабалин Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Accord
3.
Ка
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Accord 25 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 50 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 75 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 100 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 150 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 200 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 225 mg твърди капсули
Прегабалин Accord 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Accord 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
_ _
Прегабалин Accord 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Accord 300 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
За пълния списък на помощните
веществ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto