Posatex

Country: Европска Унија

Језик: Немачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Доступно од:

Intervet International BV

АТЦ код:

QS02CA91

INN (Међународно име):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Терапеутска група:

Hunde

Терапеутска област:

Otologische

Терапеутске индикације:

Behandlung von akuter Otitis externa und akuter Exazerbation von rezidivierender Otitis externa, assoziiert mit für Orbifloxacin empfänglichen Bakterien und für Posaconazol empfindlichen Pilzen, insbesondere Malassezia pachydermatis.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Autorisiert

Датум одобрења:

2008-06-23

Информативни летак

                                17/21
B. PACKUNGSBEILAGE
18/21
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
POSATEX OHRENTROPFENSUSPENSION FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Posatex Ohrentropfensuspension für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (als Monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung der akuten Otitis externa und der akuten
Verschlimmerung bei rezidivierender Otitis
externa, verursacht durch Orbifloxacin-empfindliche Bakterien und
Posaconazol-empfindlicher Pilze,
insbesondere
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden mit perforiertem Trommelfell anwenden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der
Inhaltsstoffe des
Tierarzneimittels, Kortikosteroiden, anderen Antimykotika der
Azolklasse oder anderen
Fluorchinolonen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Es wurden leichte erythematöse Läsionen beobachtet.
Die Anwendung von Ohrentropfen kann insbesondere bei älteren Tieren
zu einer normalerweise
vorübergehenden Einschränkung des Hörvermögens führen.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
19/21
7.
ZIELTIERART(EN)
Hunde
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Anwendung im Ohr.
Ein Tropfen enthält 267 µg Orbifloxacin, 27 µg Mometasonfuroat und
27 µg Posaconazol.
Vor Gebrauch kräftig schütteln.
Hunde mit einem Körpergewicht unter 2 kg: einmal täglich 2 Tropfen.
Hunde mit einem Körpergewicht von 2-15 kg: einmal täglich 4 Tropfen.
Hunde mit einem Körpergewicht von 15 kg oder mehr: einmal täglich 8
Tropf
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1/21
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2/21
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Posatex Ohrentropfensuspension für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (als Monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Dickflüssiges Paraffin
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Ohrentropfensuspension
Weiße bis cremefarbene, viskose Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Behandlung der akuten Otitis externa und der akuten
Verschlimmerung bei rezidivierender Otitis
externa, verursacht durch Orbifloxacin-empfindliche Bakterien und
Posaconazol-empfindliche Pilze,
insbesondere
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden mit perforiertem Trommelfell anwenden.
Nicht
anwenden
bei
bekannter
Überempfindlichkeit
gegenüber
den
Wirkstoffen,
einem
der
Inhaltsstoffe, Kortikosteroiden, anderen Antimykotika der Azolklasse
oder anderen Fluorchinolonen.
Nicht anwenden während der gesamten oder eines Teils der
Trächtigkeit.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Die bakterielle und die mykotische Otitis treten häufig als
Sekundärerkrankungen auf. Daher sollte die
zugrunde liegende Ursache festgestellt und behandelt werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Häufiger Einsatz einer einzigen Klasse von Antibiotika kann zu
Resistenzen in Bakterienpopulationen
führen.
Bei
einem
verantwortungsvollen
Umgang
mit
Fluorchinolonen
sollte
der
Einsatz
der
3/21
Behandlung solchen Erkrankungen vorbehalten sein, bei denen die
Anwendung von Antibiotika
anderer Klassen einen geringen Therapieerfolg gezeigt hat oder
erwarten lässt.
Der Einsatz des Produktes sollte nach einer Empfindlichkeitsprüfung
an isolierten Bakterien und/oder
anderen geeigneten diagnostischen Tests erfolgen.
_ _
Bei nicht ausgewachsenen Tieren ve
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Дански 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Француски 11-06-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-06-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-06-2013
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-06-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-06-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-06-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-06-2013
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-06-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-06-2013
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-06-2013
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-06-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-06-2013

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената