Posatex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QS02CA91

INN (इंटरनेशनल नाम):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

चिकित्सीय समूह:

Hunde

चिकित्सीय क्षेत्र:

Otologische

चिकित्सीय संकेत:

Behandlung von akuter Otitis externa und akuter Exazerbation von rezidivierender Otitis externa, assoziiert mit für Orbifloxacin empfänglichen Bakterien und für Posaconazol empfindlichen Pilzen, insbesondere Malassezia pachydermatis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2008-06-23

सूचना पत्रक

                                17/21
B. PACKUNGSBEILAGE
18/21
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
POSATEX OHRENTROPFENSUSPENSION FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Posatex Ohrentropfensuspension für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (als Monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung der akuten Otitis externa und der akuten
Verschlimmerung bei rezidivierender Otitis
externa, verursacht durch Orbifloxacin-empfindliche Bakterien und
Posaconazol-empfindlicher Pilze,
insbesondere
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden mit perforiertem Trommelfell anwenden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der
Inhaltsstoffe des
Tierarzneimittels, Kortikosteroiden, anderen Antimykotika der
Azolklasse oder anderen
Fluorchinolonen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Es wurden leichte erythematöse Läsionen beobachtet.
Die Anwendung von Ohrentropfen kann insbesondere bei älteren Tieren
zu einer normalerweise
vorübergehenden Einschränkung des Hörvermögens führen.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
19/21
7.
ZIELTIERART(EN)
Hunde
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Anwendung im Ohr.
Ein Tropfen enthält 267 µg Orbifloxacin, 27 µg Mometasonfuroat und
27 µg Posaconazol.
Vor Gebrauch kräftig schütteln.
Hunde mit einem Körpergewicht unter 2 kg: einmal täglich 2 Tropfen.
Hunde mit einem Körpergewicht von 2-15 kg: einmal täglich 4 Tropfen.
Hunde mit einem Körpergewicht von 15 kg oder mehr: einmal täglich 8
Tropf
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1/21
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2/21
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Posatex Ohrentropfensuspension für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (als Monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Dickflüssiges Paraffin
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Ohrentropfensuspension
Weiße bis cremefarbene, viskose Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Behandlung der akuten Otitis externa und der akuten
Verschlimmerung bei rezidivierender Otitis
externa, verursacht durch Orbifloxacin-empfindliche Bakterien und
Posaconazol-empfindliche Pilze,
insbesondere
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden mit perforiertem Trommelfell anwenden.
Nicht
anwenden
bei
bekannter
Überempfindlichkeit
gegenüber
den
Wirkstoffen,
einem
der
Inhaltsstoffe, Kortikosteroiden, anderen Antimykotika der Azolklasse
oder anderen Fluorchinolonen.
Nicht anwenden während der gesamten oder eines Teils der
Trächtigkeit.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Die bakterielle und die mykotische Otitis treten häufig als
Sekundärerkrankungen auf. Daher sollte die
zugrunde liegende Ursache festgestellt und behandelt werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Häufiger Einsatz einer einzigen Klasse von Antibiotika kann zu
Resistenzen in Bakterienpopulationen
führen.
Bei
einem
verantwortungsvollen
Umgang
mit
Fluorchinolonen
sollte
der
Einsatz
der
3/21
Behandlung solchen Erkrankungen vorbehalten sein, bei denen die
Anwendung von Antibiotika
anderer Klassen einen geringen Therapieerfolg gezeigt hat oder
erwarten lässt.
Der Einsatz des Produktes sollte nach einer Empfindlichkeitsprüfung
an isolierten Bakterien und/oder
anderen geeigneten diagnostischen Tests erfolgen.
_ _
Bei nicht ausgewachsenen Tieren ve
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-06-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-06-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-06-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-06-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-06-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें