Ponvory

Држава: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

ponesimod

Доступно од:

Janssen-Cilag International N.V.   

АТЦ код:

L04AA

INN (Међународно име):

ponesimod

Терапеутска група:

Имуносупресори

Терапеутска област:

Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее

Терапеутске индикације:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2021-05-19

Информативни летак

58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PONVORY 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PONVORY 3 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PONVORY 4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PONVORY 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PONVORY 6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PONVORY 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PONVORY 8 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PONVORY 9 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PONVORY 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PONVORY 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
понезимод (ponesimod)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, ув

Карактеристике производа

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ponvory 2 mg филмирани таблетки
Ponvory 3 mg филмирани таблетки
Ponvory 4 mg филмирани таблетки
Ponvory 5 mg филмирани таблетки
Ponvory 6 mg филмирани таблетки
Ponvory 7 mg филмирани таблетки
Ponvory 8 mg филмирани таблетки
Ponvory 9 mg филмирани таблетки
Ponvory 10 mg филмирани таблетки
Ponvory 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ponvory 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
понезимод (ponesimod)
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 23 mg лактоза.
Ponvory 3 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
понезимод (ponesimod)
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 22 mg лактоза.
Ponvory 4 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
понезимод (ponesimod)
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдъ