Polivy

Држава: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

polatuzumab ведотин

Доступно од:

Roche Registration GmbH

АТЦ код:

L01FX14

INN (Међународно име):

polatuzumab vedotin

Терапеутска група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапеутска област:

Chłoniak B-Komórkowy

Терапеутске индикације:

Полевий w połączeniu z Бендамустин i rytuksymab jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie rozproszonych chłoniak anaplastyczny (ДВККЛ), które nie są kandydatami do transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych przeszczep. Polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2020-01-16

Информативни летак

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
POLIVY 30 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
POLIVY 140 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
polatuzumab wedotyny
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Polivy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Polivy
3.
Jak stosować lek Polivy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Polivy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK POLIVY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK POLIVY
Polivy jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym substancję
czynną polatuzumab wedotyny.
Ten lek jest zawsze stosowany razem z innymi lekami przeznaczonymi do
leczenia nowotworu – patrz
poniżej „Jakie inne leki są podawane z lekiem Polivy”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK POLIVY
Lek Polivy jest podawany w leczeniu „chłoniaka rozlanego z dużych
komórek B”, który nie był
wcześniej leczony.
Lek Polivy jest także podawany w leczeniu „chłoniaka rozlanego z
dużych komórek B” w przypadku
nawrotu choroby lub braku poprawy:
•
po przynajmniej jednym wcześniej z
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Polivy 30 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Polivy 140 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Polivy 30 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka z proszkiem do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji zawiera 30 mg
polatuzumabu wedotyny.
Po rekonstytucji każdy ml zawiera 20 mg polatuzumabu wedotyny.
Polivy 140 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka z proszkiem do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji zawiera 140 mg
polatuzumabu wedotyny.
Po rekonstytucji każdy ml zawiera 20 mg polatuzumabu wedotyny.
Polatuzumab wedotyny jest koniugatem przeciwciało-lek, składającym
się ze środka
antymitotycznego monometyloaurystatyny E (MMAE), skoniugowanej
kowalencyjnie z
przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko CD79b
[rekombinowana humanizowana
immunoglobulina G1 (IgG1), wytwarzana w komórkach jajnika chomika
chińskiego w technologii
rekombinacji DNA].
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Biała do szarawobiałej, liofilizowana masa.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Polivy w skojarzeniu z rytuksymabem,
cyklofosfamidem, doksorubicyną i
prednizonem (R-CHP) jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
chłoniakiem rozlanym z
dużych komórek B (ang.
_diffuse large B-cell lymphoma_
, DLBCL), którzy nie byli poddani
wcześniejszej terapii.
Produkt leczniczy 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-04-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-04-2024
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-04-2024
Информативни летак Информативни летак Фински 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената