Polivy

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

polatuzumab ведотин

Dostupné s:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

L01FX14

INN (Mezinárodní Name):

polatuzumab vedotin

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Chłoniak B-Komórkowy

Terapeutické indikace:

Полевий w połączeniu z Бендамустин i rytuksymab jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie rozproszonych chłoniak anaplastyczny (ДВККЛ), które nie są kandydatami do transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych przeszczep. Polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2020-01-16

Informace pro uživatele

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
POLIVY 30 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
POLIVY 140 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
polatuzumab wedotyny
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Polivy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Polivy
3.
Jak stosować lek Polivy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Polivy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK POLIVY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK POLIVY
Polivy jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym substancję
czynną polatuzumab wedotyny.
Ten lek jest zawsze stosowany razem z innymi lekami przeznaczonymi do
leczenia nowotworu – patrz
poniżej „Jakie inne leki są podawane z lekiem Polivy”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK POLIVY
Lek Polivy jest podawany w leczeniu „chłoniaka rozlanego z dużych
komórek B”, który nie był
wcześniej leczony.
Lek Polivy jest także podawany w leczeniu „chłoniaka rozlanego z
dużych komórek B” w przypadku
nawrotu choroby lub braku poprawy:
•
po przynajmniej jednym wcześniej z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Polivy 30 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Polivy 140 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Polivy 30 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka z proszkiem do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji zawiera 30 mg
polatuzumabu wedotyny.
Po rekonstytucji każdy ml zawiera 20 mg polatuzumabu wedotyny.
Polivy 140 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka z proszkiem do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji zawiera 140 mg
polatuzumabu wedotyny.
Po rekonstytucji każdy ml zawiera 20 mg polatuzumabu wedotyny.
Polatuzumab wedotyny jest koniugatem przeciwciało-lek, składającym
się ze środka
antymitotycznego monometyloaurystatyny E (MMAE), skoniugowanej
kowalencyjnie z
przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko CD79b
[rekombinowana humanizowana
immunoglobulina G1 (IgG1), wytwarzana w komórkach jajnika chomika
chińskiego w technologii
rekombinacji DNA].
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Biała do szarawobiałej, liofilizowana masa.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Polivy w skojarzeniu z rytuksymabem,
cyklofosfamidem, doksorubicyną i
prednizonem (R-CHP) jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
chłoniakiem rozlanym z
dużych komórek B (ang.
_diffuse large B-cell lymphoma_
, DLBCL), którzy nie byli poddani
wcześniejszej terapii.
Produkt leczniczy 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-04-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů