PHL-DIVALPROEX Comprimé (entérosoluble)

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Acide valproïque (Divalproex de sodium)

Доступно од:

PHARMEL INC

АТЦ код:

N03AG01

INN (Међународно име):

VALPROIC ACID

Дозирање:

250MG

Фармацеутски облик:

Comprimé (entérosoluble)

Састав:

Acide valproïque (Divalproex de sodium) 250MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996001; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2016-10-25

Карактеристике производа

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-DIVALPROEX
(Divalproex de sodium USP)
Comprimés entérosolubles (125 mg, 250 mg, 500 mg)
Antiépileptique
PHARMEL INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
22 février, 2013
Numéro de contrôle: 162202
_phl-DIVALPROEX Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS SECONDAIRES
................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
34
SURDOSAGE...................................................................................................................
37
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 42
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
43
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
45
TOXICOLOGIE
...............................................................................................................

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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