PegIntron

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

peginterferon alfa-2b

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

L03AB10

INN (Међународно име):

peginterferon alfa-2b

Терапеутска група:

Imunostimulancia,

Терапеутска област:

Hepatitida C, chronická

Терапеутске индикације:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Viz ribavirinem a boceprevirem souhrny údajů o přípravku (souhrnu údajů o přípravku), pokud je PegIntron užíván v kombinaci s těmito léky. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron v kombinaci s ribavirinem (bitherapy) je určen k léčbě infekce CHC u dospělých pacientů, kteří jsou dříve neléčených včetně pacientů s klinicky stabilní HIV koinfekcí a u dospělých pacientů, u kterých selhala předchozí léčba interferonem alfa (pegylovaným nebo nepegylovaným) v kombinaci s ribavirinem nebo s interferonem alfa v monoterapii. Monoterapie interferonem, včetně přípravku PegIntron, je indikována hlavně v případě intolerance nebo kontraindikace ribavirinu. Naleznete v souhrnu údajů o přípravku ribavirin, když je PegIntron užíván v kombinaci s ribavirinem. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Při rozhodování o tom, aby odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu, která může být u některých pacientů ireverzibilní. Rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu. Viz prosím souhrn údajů o přípravku pro ribavirin tobolky nebo perorální roztok, pokud je PegIntron užíván v kombinaci s ribavirinem.

Резиме производа:

Revision: 36

Статус ауторизације:

Staženo

Датум одобрења:

2000-05-24

Информативни летак

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 50
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 80
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 100
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 120
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 150
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
Léčivou látkou je kovalentní k
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 50
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 80
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 100
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 120
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 150
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
Léčivou látkou je kovalentní k
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 03-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-06-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-06-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената