PegIntron

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

peginterferon alfa-2b

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

L03AB10

ИНН (Международная Имя):

peginterferon alfa-2b

Терапевтическая группа:

Imunostimulancia,

Терапевтические области:

Hepatitida C, chronická

Терапевтические показания :

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Viz ribavirinem a boceprevirem souhrny údajů o přípravku (souhrnu údajů o přípravku), pokud je PegIntron užíván v kombinaci s těmito léky. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron v kombinaci s ribavirinem (bitherapy) je určen k léčbě infekce CHC u dospělých pacientů, kteří jsou dříve neléčených včetně pacientů s klinicky stabilní HIV koinfekcí a u dospělých pacientů, u kterých selhala předchozí léčba interferonem alfa (pegylovaným nebo nepegylovaným) v kombinaci s ribavirinem nebo s interferonem alfa v monoterapii. Monoterapie interferonem, včetně přípravku PegIntron, je indikována hlavně v případě intolerance nebo kontraindikace ribavirinu. Naleznete v souhrnu údajů o přípravku ribavirin, když je PegIntron užíván v kombinaci s ribavirinem. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Při rozhodování o tom, aby odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu, která může být u některých pacientů ireverzibilní. Rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu. Viz prosím souhrn údajů o přípravku pro ribavirin tobolky nebo perorální roztok, pokud je PegIntron užíván v kombinaci s ribavirinem.

Обзор продуктов:

Revision: 36

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

2000-05-24

тонкая брошюра

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 50
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 80
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 100
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 120
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 150
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
Léčivou látkou je kovalentní k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 50
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 80
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 100
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 120
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 150
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
Léčivou látkou je kovalentní k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-06-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов