PegIntron

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

peginterferon alfa-2b

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

L03AB10

Designació comuna internacional (DCI):

peginterferon alfa-2b

Grupo terapéutico:

Imunostimulancia,

Área terapéutica:

Hepatitida C, chronická

indicaciones terapéuticas:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Viz ribavirinem a boceprevirem souhrny údajů o přípravku (souhrnu údajů o přípravku), pokud je PegIntron užíván v kombinaci s těmito léky. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron v kombinaci s ribavirinem (bitherapy) je určen k léčbě infekce CHC u dospělých pacientů, kteří jsou dříve neléčených včetně pacientů s klinicky stabilní HIV koinfekcí a u dospělých pacientů, u kterých selhala předchozí léčba interferonem alfa (pegylovaným nebo nepegylovaným) v kombinaci s ribavirinem nebo s interferonem alfa v monoterapii. Monoterapie interferonem, včetně přípravku PegIntron, je indikována hlavně v případě intolerance nebo kontraindikace ribavirinu. Naleznete v souhrnu údajů o přípravku ribavirin, když je PegIntron užíván v kombinaci s ribavirinem. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Při rozhodování o tom, aby odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu, která může být u některých pacientů ireverzibilní. Rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu. Viz prosím souhrn údajů o přípravku pro ribavirin tobolky nebo perorální roztok, pokud je PegIntron užíván v kombinaci s ribavirinem.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estat d'Autorització:

Staženo

Data d'autorització:

2000-05-24

Informació per a l'usuari

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 50
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 80
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 100
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 120
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 150
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
Léčivou látkou je kovalentní k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 50
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 80
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 100
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 120
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 150
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
Léčivou látkou je kovalentní k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents