PANHEMATIN Poudre pour solution

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Hémine

Доступно од:

RECORDATI RARE DISEASES CANADA INC

АТЦ код:

B06AB01

INN (Међународно име):

HEMATIN

Дозирање:

268MG

Фармацеутски облик:

Poudre pour solution

Састав:

Hémine 268MG

Пут администрације:

Intraveineuse

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0160470001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2018-07-13

Карактеристике производа

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
PANHEMATIN
MD
Hémine pour injection
268 mg d’hémine par fiole sous forme de poudre stérile à
reconstituer pour injection
Inhibiteur enzymatique (code ATC : B06AB01)
Recordati Rare Diseases Canada Inc.
Toronto (Ontario) Canada M4N 3N1
Distribué par :
Recordati Rare Diseases Canada Inc.
Oakville (Ontario) Canada L6M 2W2
Date d’approbation initiale :
13 juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 212276
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 3
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
3
1.1
Enfants
..................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
3
3.1
Considérations posologiques
.................................................................................
3
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 4
3.3
Administration
........................................................................................................
4
3.4
Reconstitution
........................................................................................................
5
4
SURDOSAGE
.................................................................................................................
5
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET
CONDITIONNEMENT
...................................................................................................