Ozurdex

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

deksametazon

Доступно од:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТЦ код:

S01BA01

INN (Међународно име):

dexamethasone

Терапеутска група:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Терапеутска област:

Macular Edema; Uveitis

Терапеутске индикације:

Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z макулярным obrzęk po oddzieleniu siatkówki żyły niedrożność (BRVO) lub centralnej części siatkówki, niedrożność żyły (CRVO). Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zapalenie tylnego odcinka oka, przedstawiając, jak niezakaźnych zapalenie błony naczyniowej oka. Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zaburzeniami wzroku w wyniku cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО), które артифакии lub kogoś, kogo uważają za mało elastyczne lub nieodpowiednich dla niepalących terapii kortykosteroidami.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2010-07-26

Информативни летак

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OZURDEX, 700 MIKROGRAMÓW IMPLANT DO CIAŁA SZKLISTEGO W APLIKATORZE
deksametazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest implant OZURDEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem implantu OZURDEX
3.
Jak stosować implant OZURDEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać implant OZURDEX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IMPLANT OZURDEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną implantu OZURDEX jest deksametazon. Deksametazon
należy do grupy leków
nazywanych kortykosteroidami.
Implant OZURDEX stosuje się w leczeniu dorosłych pacjentów z:

pogorszeniem wzroku spowodowanym cukrzycowym obrzękiem plamki (DME,
ang. diabetic
macular edema), jeśli pacjent przeszedł uprzednio operację zaćmy,
lub jeśli pacjent uprzednio
nie zareagował na lub nie kwalifikuje się do innego typu leczenia.
Cukrzycowy obrzęk plamki
jest to obrzęk w obszarze światłoczułej warstwy znajdującej się
w tylnej części oka nazywanym
plamką żółtą. DME to stan, który występuje u części
pacjentów z cukrzycą.

utratą wzroku u dorosłych spowodowaną zablokowaniem żył gałki
ocznej. Zablokowanie to
prowadzi do nagromadzenia płynu powodującego obrzęk w obszarze
siatkówki (światłoczułej
warstwy znajdującej się w tylnej części oka) nazywanym plamką
żółtą.
Obrzęk plamki żółtej może prowadzić do uszkodzenia, które
wpływa na zdolność widzenia
środkowego potrzebnego np. do c
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OZURDEX 700 mikrogramów Implant do ciała szklistego w aplikatorze
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden implant zawiera 700 mikrogramów deksametazonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Implant do ciała szklistego w aplikatorze.
Jednorazowe urządzenie do wstrzykiwania zawierające niewidoczny
implant w postaci pręcika. Jest to
implant o średnicy około 0,46 mm i długości 6 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
OZURDEX jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych z:

zaburzeniami widzenia spowodowanymi cukrzycowym obrzękiem plamki
(DME, ang. _diabetic _
_macular edema_), z pseudofakią lub uznanych za niedostatecznie
reagujących na leczenie inne
niż leczenie kortykosteroidami lub niemogących poddać się takiemu
leczeniu;

obrzękiem plamki spowodowanym niedrożnością gałązki żyły
środkowej siatkówki (BRVO)
lub niedrożnością żyły środkowej siatkówki (CRVO) (patrz punkt
5.1);

zapaleniem tylnego odcinka oka objawiającym się jako nieinfekcyjne
zapalenie błony
naczyniowej .
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
OZURDEX musi być podawany przez wykwalifikowanego lekarza okulistę
mającego doświadczenie
w wykonywaniu wstrzyknięć do ciała szklistego.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jeden implant OZURDEX podawany doszklistkowo do
zmienionego chorobowo
oka. Nie zaleca się podawania implantu jednocześnie do obu oczu
(patrz punkt 4.4).
_DME_
W przypadku pacjentów leczonych implantem OZURDEX, u których
wystąpiła wstępna odpowiedź
na leczenie, i według lekarza prowadzącego zastosowanie ponownego
leczenia może być korzystne
dla pacjenta bez narażenia na poważne zagrożenie, należy
rozważyć ponowne leczenie.
Ponowne leczenie może być zastosowane po około 6 miesiącach,
jeśli u pacjenta dojdzie do
pogorszenia wzroku i (lub) zwiększenia grubości siatkówki z powodu
wznowy lub nasilenia
cukrzycowego obrzęku plamk
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-11-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-11-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-11-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената