Orgalutran

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ganireiix

Доступно од:

N.V. Organon

АТЦ код:

H01CC01

INN (Међународно име):

ganirelix

Терапеутска група:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Терапеутска област:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапеутске индикације:

A megelőzés, korai beens hormon megugrásának átesett nők ellenőrzött hiperstimulációs az asszisztált reprodukciós technikákat. A klinikai vizsgálatok során, az Orgalutran-t használták a rekombináns humán follikulus stimuláló hormon, vagy corifollitropin alfa, a tartós tüsző serkentő.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2000-05-16

Информативни летак

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
ganirelix
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orgalutran és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orgalutran alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Orgalutran-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orgalutran-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORGALUTRAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Orgalutran hatóanyaga a ganirelix, és az úgynevezett
gonadotropin felszabadító hormon hatásával
ellentétes gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek gátolják a
természetes gonadotropin felszabadító
hormon (GnRH) hatásait. A GnRH a gonadotropinok
(sárgatestképződést segítő hormon [luteinizáló
hormon – LH] és a follikulus stimuláló hormon [FSH])
felszabadulását szabályozza.
A gonadotropinok fontos szerepet játszanak az emberi
termékenységben és szaporodásban. Nőknél az
FSH a petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez
szükséges. A tü
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,25 mg ganirelixet tartalmaz 0,5 ml vizes oldatban előretöltött
fecskendőnként. A ganirelix (INN)
hatóanyag egy szintetikus dekapeptid, amely a természetes
gonadotropin releasing hormon (GnRH)
magas aktivitású antagonistája. A természetes GnRH dekapeptid
aminosavait az 1, 2, 3, 6, 8 és 10-es
pozícióban szubsztituálták, amelynek eredménye az 1570,4
molekulasúlyú N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH molekula.
Ismert hatású segédanyag
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
injekciónként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó és színtelen vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orgalutran az idő előtti luteinizáló hormon (LH) kiáramlás
megelőzésére javallott asszisztált
reprodukciós technikák (ART) keretében kontrollált ovariális
hiperstimuláció (COH) alatt álló nőknél.
Klinikai vizsgálatokban az Orgalutran-t rekombináns humán
folliculus stimuláló hormonnal (FSH)
vagy a tartós hatású folliculus stimuláló corifollitropin
alfával együtt alkalmazták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Orgalutran-t csak a meddőség kezelésében járatos szakorvos
rendelheti.
Adagolás
Az Orgalutran-t kontrollált ovariális hiperstimuláció (COH) alatt
álló nőknél az idő előtti
LH-kiáramlás megelőzésére használják. Az FSH-val vagy
corifollitropin alfával történő kontrollált
petefészek hiperstimuláció a menstruáció 2. vagy 3. napján
kezdődhet. Az Orgalutran-t (0,25 mg)
naponta egyszer subcutan kell befecskendezni, az FSH adagolásának 5.
vagy 6. napján kezdve vagy a
corifollitropin alfa beadását követő 5. vagy 6. napon. Az
Orgalutran kezdő napja a petefészek
reakciójától, azaz a 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената