Orgalutran

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

ganireiix

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

H01CC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ganirelix

Terapeuttinen ryhmä:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Terapeuttinen alue:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Käyttöaiheet:

A megelőzés, korai beens hormon megugrásának átesett nők ellenőrzött hiperstimulációs az asszisztált reprodukciós technikákat. A klinikai vizsgálatok során, az Orgalutran-t használták a rekombináns humán follikulus stimuláló hormon, vagy corifollitropin alfa, a tartós tüsző serkentő.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2000-05-16

Pakkausseloste

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
ganirelix
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orgalutran és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orgalutran alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Orgalutran-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orgalutran-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORGALUTRAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Orgalutran hatóanyaga a ganirelix, és az úgynevezett
gonadotropin felszabadító hormon hatásával
ellentétes gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek gátolják a
természetes gonadotropin felszabadító
hormon (GnRH) hatásait. A GnRH a gonadotropinok
(sárgatestképződést segítő hormon [luteinizáló
hormon – LH] és a follikulus stimuláló hormon [FSH])
felszabadulását szabályozza.
A gonadotropinok fontos szerepet játszanak az emberi
termékenységben és szaporodásban. Nőknél az
FSH a petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez
szükséges. A tü
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,25 mg ganirelixet tartalmaz 0,5 ml vizes oldatban előretöltött
fecskendőnként. A ganirelix (INN)
hatóanyag egy szintetikus dekapeptid, amely a természetes
gonadotropin releasing hormon (GnRH)
magas aktivitású antagonistája. A természetes GnRH dekapeptid
aminosavait az 1, 2, 3, 6, 8 és 10-es
pozícióban szubsztituálták, amelynek eredménye az 1570,4
molekulasúlyú N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH molekula.
Ismert hatású segédanyag
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
injekciónként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó és színtelen vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orgalutran az idő előtti luteinizáló hormon (LH) kiáramlás
megelőzésére javallott asszisztált
reprodukciós technikák (ART) keretében kontrollált ovariális
hiperstimuláció (COH) alatt álló nőknél.
Klinikai vizsgálatokban az Orgalutran-t rekombináns humán
folliculus stimuláló hormonnal (FSH)
vagy a tartós hatású folliculus stimuláló corifollitropin
alfával együtt alkalmazták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Orgalutran-t csak a meddőség kezelésében járatos szakorvos
rendelheti.
Adagolás
Az Orgalutran-t kontrollált ovariális hiperstimuláció (COH) alatt
álló nőknél az idő előtti
LH-kiáramlás megelőzésére használják. Az FSH-val vagy
corifollitropin alfával történő kontrollált
petefészek hiperstimuláció a menstruáció 2. vagy 3. napján
kezdődhet. Az Orgalutran-t (0,25 mg)
naponta egyszer subcutan kell befecskendezni, az FSH adagolásának 5.
vagy 6. napján kezdve vagy a
corifollitropin alfa beadását követő 5. vagy 6. napon. Az
Orgalutran kezdő napja a petefészek
reakciójától, azaz a 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia