Olanzapine Apotex

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

olanzapin

Доступно од:

Apotex Europe BV

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

neuroleptika

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

Olanzapin är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2010-06-10

Информативни летак

                                152
B. BIPACKSEDEL
153
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Olanzapin Apotex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapin Apotex
3.
Hur du tar Olanzapin Apotex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapin Apotex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPIN APOTEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapin Apotex innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapin Apotex tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
Olanzapin Apotex förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPIN APOTEX
TA INTE OLANZAPIN APOTEX
o
om du är allergisk (överkänslig)mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller
63,17 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter märkta med ”APO"
på ena sidan och ”OLA” över
”2.5” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Olanzapine Apotex är avsett för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Olanzapine Apotex är avsett för behandling av måttlig till svår
manisk episod.
Olanzapine Apotex är avsett för profylaktisk behandling av återfall
i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på olanzapinbehandling vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna _
Schizofreni: Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen.
Manisk episod: Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid
monoterapi eller 10 mg dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom: Rekommenderad startdos är
10 mg/dag. Patienter som fått
olanzapin för behandling av manisk episod kan fortsätta med samma
dos för den profylaktiska
behandlingen. Om en ny manisk, blandad eller depressiv episod
inträffar ska olanzapinbehandlingen
fortsätta (med dosoptimering då så erfordras), med kompletterande
behandling av
förstämningssymtom, beroende på den kliniska situationen.
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons. Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör
göras först efter en klinisk utvärdering
och bör då ske med minst 24 timmars interval
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-06-2010
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-06-2010
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-06-2010
Информативни летак Информативни летак Фински 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената