Olanzapine Apotex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

olanzapin

थमां उपलब्ध:

Apotex Europe BV

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

neuroleptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

Olanzapin är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2010-06-10

सूचना पत्रक

                                152
B. BIPACKSEDEL
153
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Olanzapin Apotex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapin Apotex
3.
Hur du tar Olanzapin Apotex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapin Apotex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPIN APOTEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapin Apotex innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapin Apotex tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
Olanzapin Apotex förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPIN APOTEX
TA INTE OLANZAPIN APOTEX
o
om du är allergisk (överkänslig)mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller
63,17 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter märkta med ”APO"
på ena sidan och ”OLA” över
”2.5” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Olanzapine Apotex är avsett för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Olanzapine Apotex är avsett för behandling av måttlig till svår
manisk episod.
Olanzapine Apotex är avsett för profylaktisk behandling av återfall
i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på olanzapinbehandling vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna _
Schizofreni: Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen.
Manisk episod: Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid
monoterapi eller 10 mg dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom: Rekommenderad startdos är
10 mg/dag. Patienter som fått
olanzapin för behandling av manisk episod kan fortsätta med samma
dos för den profylaktiska
behandlingen. Om en ny manisk, blandad eller depressiv episod
inträffar ska olanzapinbehandlingen
fortsätta (med dosoptimering då så erfordras), med kompletterande
behandling av
förstämningssymtom, beroende på den kliniska situationen.
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons. Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör
göras först efter en klinisk utvärdering
och bör då ske med minst 24 timmars interval
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें