NutropinAq

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

σωματοτροπίνη

Доступно од:

Ipsen Pharma

АТЦ код:

H01AC01

INN (Међународно име):

somatropin

Терапеутска група:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Терапеутска област:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Терапеутске индикације:

Μακροχρόνια θεραπεία παιδιών με ανεπάρκεια ανάπτυξης λόγω ανεπαρκούς έκκρισης ενδογενούς ορμόνης ανάπτυξης. Μακροχρόνια θεραπεία της ανεπάρκειας ανάπτυξης που σχετίζονται με σύνδρομο Turner. Θεραπεία παιδιών προεφηβικής ηλικίας με ανεπαρκή ανάπτυξη που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια μέχρι και το χρόνο της μεταμόσχευσης νεφρού. Αντικατάσταση της ενδογενούς αυξητικής ορμόνης σε ενήλικες με ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης είτε την παιδική ή ενηλίκων-εμφάνιση αιτιολογία. Ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης, θα πρέπει να επιβεβαιωθεί κατάλληλα πριν από τη θεραπεία.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2001-02-15

Информативни летак

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU), ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
σωματροπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το NutropinAq και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NutropinAq
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NutropinAq
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NutropinAq
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει 5 mg σωματροπίνης*
Ένα φυσίγγιο περιέχει 10 mg (30 IU)
σωματροπίνης.
* Η σωματροπίνη είναι μία ανθρώπινη
αυξητική ορμόνη παρασκευασμένη σε
κύτταρα _Escherichia _
_coli_ με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
-
Μακροχρόνια θεραπεία παιδιών με
ανεπαρκή ανάπτυξη που οφείλεται σε
ανεπαρκή έκκριση
ενδογενούς αυξητικής ορμόνης.
-
Μακροχρόνια θεραπεία κοριτσιών
ηλικίας από 2 ετών και άνω με ανεπαρκή
ανάπτυξη που
συνδέεται με σύνδρομο Turner.
-
Θεραπεία παιδιών προεφηβικής ηλικίας
με ανεπαρκή ανάπτυξη που συνδέεται με
χρόνια
νεφρική ανεπάρκεια μέχρι το χρονικό
σημείο της μεταμόσχευσης νεφρού.
_Ενήλικος πληθυσμός _
-
Υποκατάσταση ενδογενούς αυξητικής
ορμόνης σε ενήλικες με ανεπάρκεια
αυξητικής ορμόνης,
αιτιολογίας που ανάγεται είτε στην
παιδική ηλικία, είτε μετά την
ενηλικίωση.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-06-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената