NutropinAq

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

σωματοτροπίνη

Disponible depuis:

Ipsen Pharma

Code ATC:

H01AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

somatropin

Groupe thérapeutique:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Domaine thérapeutique:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

indications thérapeutiques:

Μακροχρόνια θεραπεία παιδιών με ανεπάρκεια ανάπτυξης λόγω ανεπαρκούς έκκρισης ενδογενούς ορμόνης ανάπτυξης. Μακροχρόνια θεραπεία της ανεπάρκειας ανάπτυξης που σχετίζονται με σύνδρομο Turner. Θεραπεία παιδιών προεφηβικής ηλικίας με ανεπαρκή ανάπτυξη που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια μέχρι και το χρόνο της μεταμόσχευσης νεφρού. Αντικατάσταση της ενδογενούς αυξητικής ορμόνης σε ενήλικες με ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης είτε την παιδική ή ενηλίκων-εμφάνιση αιτιολογία. Ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης, θα πρέπει να επιβεβαιωθεί κατάλληλα πριν από τη θεραπεία.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2001-02-15

Notice patient

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU), ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
σωματροπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το NutropinAq και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NutropinAq
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NutropinAq
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NutropinAq
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει 5 mg σωματροπίνης*
Ένα φυσίγγιο περιέχει 10 mg (30 IU)
σωματροπίνης.
* Η σωματροπίνη είναι μία ανθρώπινη
αυξητική ορμόνη παρασκευασμένη σε
κύτταρα _Escherichia _
_coli_ με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
-
Μακροχρόνια θεραπεία παιδιών με
ανεπαρκή ανάπτυξη που οφείλεται σε
ανεπαρκή έκκριση
ενδογενούς αυξητικής ορμόνης.
-
Μακροχρόνια θεραπεία κοριτσιών
ηλικίας από 2 ετών και άνω με ανεπαρκή
ανάπτυξη που
συνδέεται με σύνδρομο Turner.
-
Θεραπεία παιδιών προεφηβικής ηλικίας
με ανεπαρκή ανάπτυξη που συνδέεται με
χρόνια
νεφρική ανεπάρκεια μέχρι το χρονικό
σημείο της μεταμόσχευσης νεφρού.
_Ενήλικος πληθυσμός _
-
Υποκατάσταση ενδογενούς αυξητικής
ορμόνης σε ενήλικες με ανεπάρκεια
αυξητικής ορμόνης,
αιτιολογίας που ανάγεται είτε στην
παιδική ηλικία, είτε μετά την
ενηλικίωση.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-06-2015
Notice patient Notice patient danois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-06-2015
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-06-2015
Notice patient Notice patient français 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-06-2015
Notice patient Notice patient italien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-06-2015
Notice patient Notice patient letton 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2023
Notice patient Notice patient croate 20-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents