Nordimet

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Metotrexat

Доступно од:

Nordic Group B.V.

АТЦ код:

L04AX03

INN (Међународно име):

methotrexate

Терапеутска група:

Antineoplastiska medel

Терапеутска област:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Терапеутске индикације:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2016-08-18

Информативни летак

                                180
B. BIPACKSEDEL
181
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NORDIMET 7,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 10 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 12,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 15 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 17,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 20 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 22,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
metotrexat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Nordimet är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nordimet
3.
Hur du använder Nordimet
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nordimet ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NORDIMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nordimet innehåller den aktiva substansen metotrexat, som verkar
genom att:
-
minska inflammation eller svullnad och
-
minska immunsystemets aktivitet (kroppens egen försvarsmekanism). Ett
överaktivt
immunsystem har kopplats till inflammatoriska sjukdomar.
Nordimet är ett läkemedel som används för behandling av en mängd
olika inflammatoriska
sjukdomar:
-
aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter. Aktiv reumatoid artrit är
en inflammatorisk
sjukdom som påverkar lederna;
-
svå
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nordimet 7,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Nordimet 10 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Nordimet 12,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Nordimet 15 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Nordimet 17,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Nordimet 20 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Nordimet 22,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Nordimet 25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Nordimet 7,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 10 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 12,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 15 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 17,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 20 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 22,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 25 mg metotrexat.
Nordimet 7,5 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 7,5 mg metotrexat i 0,3 ml.
Nordimet 10 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 10 mg metotrexat i 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 12,5 mg metotrexat i 0,5 ml.
Nordimet 15 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 15 mg metotrexat i 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 17,5 mg metotrexat i 0,7 ml.
Nordimet 20 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 20 mg metotrexat i 0,8 ml.
No
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-10-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената