Nordimet

Country: Европска Унија

Језик: Француски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Le méthotrexate

Доступно од:

Nordic Group B.V.

АТЦ код:

L04AX03

INN (Међународно име):

methotrexate

Терапеутска група:

Agents antinéoplasiques

Терапеутска област:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Терапеутске индикације:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

Autorisé

Датум одобрења:

2016-08-18

Информативни летак

                                188
B. NOTICE
189
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NORDIMET 7,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 10 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 12,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 15 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 17,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 20 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 22,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 25 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
méthotrexate
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Nordimet et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Nordimet
3.
Comment utiliser Nordimet
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Nordimet
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NORDIMET ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Nordimet contient comme substance active du méthotrexate, qui agit :
-
en réduisant l’inflammation ou le gonflement et
-
en réduisant l’activité du système immunitaire (le mécanisme de
défense propre de l’organisme).
Une
hyperactivité
du
système
immunitaire
a
été
mise
en
relation
avec
des
maladies
inflammatoires.
Nordimet est un médicament utilisé pour traiter différentes
maladies inflammatoires :
-
la polyarthrite rhumatoïde 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Nordimet 7,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 10 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 12,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 15 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 17,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 20 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 22,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 25 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 7,5 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 10 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 12,5 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 15 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 17,5 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 20 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 22,5 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 25 mg solution injectable en seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de solution contient 25 mg de méthotrexate.
Nordimet 7,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 7,5 mg de méthotrexate dans 0,3 ml.
Nordimet 10 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 10 mg de méthotrexate dans 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 12,5 mg de méthotrexate dans 0,5 ml.
Nordimet 15 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 15 mg de méthotrexate dans 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 17,5 mg de méthotrexate dans 0,7 ml.
Nordimet 20 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 20 mg de méthotrexate dans 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 22,5 mg de méthotrexate dans 0,9 ml.
Nordimet 25 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaqu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-10-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената