Nordimet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-02-2024

Aktiv bestanddel:

Le méthotrexate

Tilgængelig fra:

Nordic Group B.V.

ATC-kode:

L04AX03

INN (International Name):

methotrexate

Terapeutisk gruppe:

Agents antinéoplasiques

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutiske indikationer:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Autorisé

Autorisation dato:

2016-08-18

Indlægsseddel

                                188
B. NOTICE
189
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NORDIMET 7,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 10 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 12,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 15 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 17,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 20 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 22,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
NORDIMET 25 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
méthotrexate
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Nordimet et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Nordimet
3.
Comment utiliser Nordimet
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Nordimet
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NORDIMET ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Nordimet contient comme substance active du méthotrexate, qui agit :
-
en réduisant l’inflammation ou le gonflement et
-
en réduisant l’activité du système immunitaire (le mécanisme de
défense propre de l’organisme).
Une
hyperactivité
du
système
immunitaire
a
été
mise
en
relation
avec
des
maladies
inflammatoires.
Nordimet est un médicament utilisé pour traiter différentes
maladies inflammatoires :
-
la polyarthrite rhumatoïde 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Nordimet 7,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 10 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 12,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 15 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 17,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 20 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 22,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 25 mg solution injectable en stylo prérempli
Nordimet 7,5 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 10 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 12,5 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 15 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 17,5 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 20 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 22,5 mg solution injectable en seringue préremplie
Nordimet 25 mg solution injectable en seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de solution contient 25 mg de méthotrexate.
Nordimet 7,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 7,5 mg de méthotrexate dans 0,3 ml.
Nordimet 10 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 10 mg de méthotrexate dans 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 12,5 mg de méthotrexate dans 0,5 ml.
Nordimet 15 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 15 mg de méthotrexate dans 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 17,5 mg de méthotrexate dans 0,7 ml.
Nordimet 20 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 20 mg de méthotrexate dans 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 22,5 mg de méthotrexate dans 0,9 ml.
Nordimet 25 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaqu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-11-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik