Nobilis IB Primo QX

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

virus ptica živčanog infektivnog bronhitisa, soj D388

Доступно од:

Intervet International B.V.

АТЦ код:

QI01AD07

INN (Међународно име):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Терапеутска група:

Piletina

Терапеутска област:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Терапеутске индикације:

Za aktivnu imunizaciju pilića kako bi se smanjili respiratorni znakovi infektivnog bronhitisa ptičjega uzrokovan QX-sličnim varijantama infektivnog bronhitisa.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2014-09-04

Информативни летак

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZAT I OTAPALO ZA OKULONAZALNU SUSPENZIJU,
ZA PILIĆE
NOBILIS IB PRIMO QX
l
IOFILIZAT ZA OKULONAZALNU SUSPENZIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis IB Primo QX, liofilizat i otapalo za okulonazalnu suspenziju,
za piliće
Nobilis IB Primo QX, liofilizat i za okulonazalnu suspenziju, za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadrži:
Živi atenuirani virus zaraznog bronhitisa kokoši; soj D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% infektivna doza za jaja
Liofilizat: krem boje, pretežno okruglog oblika.
Otapalo (okulo/nazalno otapalo): plava otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju pilića s ciljem smanjivanja respiratornih
znakova zaraznog bronhitisa kokoši
uzrokovanog varijantama sličnim QX virusu zaraznog bronhitisa (IBV).
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 8 tjedana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko može se pojaviti blaga, prolazna respiratorna reakcija
(uključujući nazalne eksudate)
tijekom najmanje 10 dana nakon cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).>
21
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP i
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis IB Primo QX, liofilizat i otapalo za okulonazalnu suspenziju,
za piliće
Nobilis IB Primo QX, liofilizat za okulonazalnu suspenziju, za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani virus zaraznog bronhitisa kokoši; soj D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% infektivna doza za jaja
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za okulonazalnu suspenziju
Liofilizat za okulonazalnu suspenziju
Liofilizat: krem boje, pretežno okruglog oblika.
Otapalo (okulo/nazalno otapalo): plava otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića s ciljem smanjivanja respiratornih
znakova zaraznog bronhitisa kokoši
uzrokovanog varijantama sličnim QX virusu zaraznog bronhitisa (IBV).
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 8 tjedana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cjepni virus može se širiti kontaktom ptica tijekom minimalno 20
dana nakon cijepljenja te treba
paziti da se cijepljeni pilići odvoje od necijepljenih. Moraju se
poduzeti mjere predostrožnosti zbog
sprječavanja širenja virusa na divlje životinje. Nakon svakog
proizvodnog ciklusa, prostorije se moraju
očistiti i dezinficirati.
Ovo cjepivo treba se upotrebljavati samo nakon utvrđivanja
epidemiološke važnosti varijantnog soja
virusa sličnog QX soju virusa zaraznog bronhitisa. Važno je izbjeći
uvođenje D388 vakcinalnog virusa
zaraznog bronhitisa u prostore u kojima divlji soj virusa nije
prisutan. IB D388 vakcina treba se
primjenjivati u valionicama kod pilića starih 1 dan ili starijih ako
se primjenjuje odgovarajuća kontrola
3
kako bi se izbjeglo širenje vakcinalnog virusa na ptice koje će se
premjestiti u jata koja nisu izložena
QX soju virusa zaraznog bronhi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-04-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-01-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-04-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-01-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-04-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-01-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-04-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената