Nobilis IB Primo QX

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

virus ptica živčanog infektivnog bronhitisa, soj D388

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI01AD07

INN (Международно Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Терапевтична група:

Piletina

Терапевтична област:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Терапевтични показания:

Za aktivnu imunizaciju pilića kako bi se smanjili respiratorni znakovi infektivnog bronhitisa ptičjega uzrokovan QX-sličnim varijantama infektivnog bronhitisa.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2014-09-04

Листовка

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZAT I OTAPALO ZA OKULONAZALNU SUSPENZIJU,
ZA PILIĆE
NOBILIS IB PRIMO QX
l
IOFILIZAT ZA OKULONAZALNU SUSPENZIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis IB Primo QX, liofilizat i otapalo za okulonazalnu suspenziju,
za piliće
Nobilis IB Primo QX, liofilizat i za okulonazalnu suspenziju, za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadrži:
Živi atenuirani virus zaraznog bronhitisa kokoši; soj D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% infektivna doza za jaja
Liofilizat: krem boje, pretežno okruglog oblika.
Otapalo (okulo/nazalno otapalo): plava otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju pilića s ciljem smanjivanja respiratornih
znakova zaraznog bronhitisa kokoši
uzrokovanog varijantama sličnim QX virusu zaraznog bronhitisa (IBV).
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 8 tjedana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko može se pojaviti blaga, prolazna respiratorna reakcija
(uključujući nazalne eksudate)
tijekom najmanje 10 dana nakon cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).>
21
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis IB Primo QX, liofilizat i otapalo za okulonazalnu suspenziju,
za piliće
Nobilis IB Primo QX, liofilizat za okulonazalnu suspenziju, za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani virus zaraznog bronhitisa kokoši; soj D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% infektivna doza za jaja
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za okulonazalnu suspenziju
Liofilizat za okulonazalnu suspenziju
Liofilizat: krem boje, pretežno okruglog oblika.
Otapalo (okulo/nazalno otapalo): plava otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića s ciljem smanjivanja respiratornih
znakova zaraznog bronhitisa kokoši
uzrokovanog varijantama sličnim QX virusu zaraznog bronhitisa (IBV).
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 8 tjedana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cjepni virus može se širiti kontaktom ptica tijekom minimalno 20
dana nakon cijepljenja te treba
paziti da se cijepljeni pilići odvoje od necijepljenih. Moraju se
poduzeti mjere predostrožnosti zbog
sprječavanja širenja virusa na divlje životinje. Nakon svakog
proizvodnog ciklusa, prostorije se moraju
očistiti i dezinficirati.
Ovo cjepivo treba se upotrebljavati samo nakon utvrđivanja
epidemiološke važnosti varijantnog soja
virusa sličnog QX soju virusa zaraznog bronhitisa. Važno je izbjeći
uvođenje D388 vakcinalnog virusa
zaraznog bronhitisa u prostore u kojima divlji soj virusa nije
prisutan. IB D388 vakcina treba se
primjenjivati u valionicama kod pilića starih 1 dan ili starijih ako
se primjenjuje odgovarajuća kontrola
3
kako bi se izbjeglo širenje vakcinalnog virusa na ptice koje će se
premjestiti u jata koja nisu izložena
QX soju virusa zaraznog bronhi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-01-2021
Листовка Листовка испански 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-04-2021
Листовка Листовка чешки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-04-2021
Листовка Листовка датски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-04-2021
Листовка Листовка немски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-04-2021
Листовка Листовка естонски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-04-2021
Листовка Листовка гръцки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-04-2021
Листовка Листовка английски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-01-2021
Листовка Листовка френски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-04-2021
Листовка Листовка италиански 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-01-2021
Листовка Листовка латвийски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-01-2021
Листовка Листовка литовски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-04-2021
Листовка Листовка унгарски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-04-2021
Листовка Листовка малтийски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-01-2021
Листовка Листовка полски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-04-2021
Листовка Листовка португалски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-01-2021
Листовка Листовка румънски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-04-2021
Листовка Листовка словашки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-04-2021
Листовка Листовка словенски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-01-2021
Листовка Листовка фински 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-04-2021
Листовка Листовка шведски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-04-2021
Листовка Листовка норвежки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-04-2021
Листовка Листовка исландски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите