NexoBrid

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Доступно од:

MediWound Germany GmbH

АТЦ код:

D03BA03

INN (Међународно име):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Терапеутска група:

Förberedelser för behandling av sår och sår

Терапеутска област:

debridering

Терапеутске индикације:

NexoBrid är indicerat för avlägsnande av eschar hos vuxna med djupa partiella och fullständiga värmebildningar.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2012-12-18

Информативни летак

                                B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN_ _
_ _
NEXOBRID 2 G PULVER OCH GEL TILL GEL
koncentrat av proteolytiska enzymer anrikade med bromelain
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad NexoBrid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan NexoBrid används
3.
Hur NexoBrid används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NexoBrid förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEXOBRID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD NEXOBRID ÄR
NexoBrid innehåller en blandning av enzymer kallad ”koncentrat av
proteolytiska enzymer anrikade
med bromelain” som produceras från ett extrakt från ananasplantans
stam.
VAD NEXOBRID ANVÄNDS FÖR
NexoBrid används till vuxna, ungdomar och barn i alla åldrar för
att avlägsna bränd vävnad från djupa
eller delvis djupa brännskador i huden.
Användning av NexoBrid kan minska behovet och omfattningen av
kirurgiskt avlägsnande av bränd
vävnad och/eller hudtransplantation.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN NEXOBRID ANVÄNDS_ _
_ _
NEXOBRID FÅR INTE ANVÄNDAS:
-
om du eller ditt barn är allergisk(t) mot bromelain,
-
om du eller ditt barn är allergisk(t) mot ananas,
-
om du eller ditt barn är allergisk(t) mot papaya/papain,
-
om du eller ditt barn är allergisk(t) mot något annat
innehållsämne i pulvret eller gelet (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan NexoBrid används om:
-
du eller ditt barn har en hjärtsjukdom;
-
du eller ditt barn har diabetes;
-
du eller ditt barn har aktivt magsår;
-
du eller ditt barn har en kärlsjukdom (med blockerade blodkärl);
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN_ _
_ _
NexoBrid 2 g pulver och gel till gel
NexoBrid 5 g pulver och gel till gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En flaska innehåller 2 g eller 5 g koncentrat av proteolytiska
enzymer anrikade med bromelain,
motsvarande 0,09 g/g koncentrat av proteolytiska enzymer anrikade med
bromelain efter blandning
(eller 2 g/22 g gel eller 5 g/55 g gel).
De proteolytiska enzymerna är en blandning av enzymer extraherade ur
stammen från
_Ananas _
_comosus_
(ananasplantan).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och gel till gel
Pulvret är benvitt till ljusbrunt. Gelet är klart och färglöst.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NexoBrid är avsett för alla åldersgrupper för avlägsnande av
brännskadad hud (s.k. eschar) hos
patienter med djupa termiska delhuds- och fullhudsbrännskador.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska endast appliceras av utbildad hälso- och
sjukvårdspersonal på specialiserade
brännskadeavdelningar.
Dosering
_Vuxna _
2 g pulver i 20 g gel appliceras på 1 % av den totala kroppsytan
(TBSA, Total Body Surface Area)
motsvarande cirka 180 cm
2
på en vuxen, i ett 1,5-3 mm tjockt gellager.
5 g pulver i 50 g gel appliceras på 2,5 % av TBSA motsvarande cirka
450 cm
2
på en vuxen, i ett
1,5-3 mm tjockt gellager.
NexoBrid bör inte appliceras på mer än 15 % av TBSA (se även
avsnitt 4.4, Koagulopati).
_Pediatrisk population_
_Barn och ungdomar (från födseln till 18 års ålder)_
På pediatriska patienter mellan 4 och 18 år ska NexoBrid inte
appliceras på mer än 15 % av TBSA.
På pediatriska patienter mellan 0 och 3 år ska detta läkemedel inte
appliceras på mer än 10 % av
TBSA.
Gelet ska lämnas i kontakt med brännskadan under 4 timmar. Det finns
endast mycket begränsad
information om användning av detta läkemedel på områden där
eschar kvarstod efter den första
applikationen.
2
En andra och efterföljande applicering rekommenderas int
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Фински 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената