NexoBrid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-02-2024

Bahan aktif:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Boleh didapati daripada:

MediWound Germany GmbH

Kod ATC:

D03BA03

INN (Nama Antarabangsa):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Kumpulan terapeutik:

Förberedelser för behandling av sår och sår

Kawasan terapeutik:

debridering

Tanda-tanda terapeutik:

NexoBrid är indicerat för avlägsnande av eschar hos vuxna med djupa partiella och fullständiga värmebildningar.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2012-12-18

Risalah maklumat

                                B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN_ _
_ _
NEXOBRID 2 G PULVER OCH GEL TILL GEL
koncentrat av proteolytiska enzymer anrikade med bromelain
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad NexoBrid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan NexoBrid används
3.
Hur NexoBrid används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NexoBrid förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEXOBRID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD NEXOBRID ÄR
NexoBrid innehåller en blandning av enzymer kallad ”koncentrat av
proteolytiska enzymer anrikade
med bromelain” som produceras från ett extrakt från ananasplantans
stam.
VAD NEXOBRID ANVÄNDS FÖR
NexoBrid används till vuxna, ungdomar och barn i alla åldrar för
att avlägsna bränd vävnad från djupa
eller delvis djupa brännskador i huden.
Användning av NexoBrid kan minska behovet och omfattningen av
kirurgiskt avlägsnande av bränd
vävnad och/eller hudtransplantation.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN NEXOBRID ANVÄNDS_ _
_ _
NEXOBRID FÅR INTE ANVÄNDAS:
-
om du eller ditt barn är allergisk(t) mot bromelain,
-
om du eller ditt barn är allergisk(t) mot ananas,
-
om du eller ditt barn är allergisk(t) mot papaya/papain,
-
om du eller ditt barn är allergisk(t) mot något annat
innehållsämne i pulvret eller gelet (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan NexoBrid används om:
-
du eller ditt barn har en hjärtsjukdom;
-
du eller ditt barn har diabetes;
-
du eller ditt barn har aktivt magsår;
-
du eller ditt barn har en kärlsjukdom (med blockerade blodkärl);
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN_ _
_ _
NexoBrid 2 g pulver och gel till gel
NexoBrid 5 g pulver och gel till gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En flaska innehåller 2 g eller 5 g koncentrat av proteolytiska
enzymer anrikade med bromelain,
motsvarande 0,09 g/g koncentrat av proteolytiska enzymer anrikade med
bromelain efter blandning
(eller 2 g/22 g gel eller 5 g/55 g gel).
De proteolytiska enzymerna är en blandning av enzymer extraherade ur
stammen från
_Ananas _
_comosus_
(ananasplantan).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och gel till gel
Pulvret är benvitt till ljusbrunt. Gelet är klart och färglöst.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NexoBrid är avsett för alla åldersgrupper för avlägsnande av
brännskadad hud (s.k. eschar) hos
patienter med djupa termiska delhuds- och fullhudsbrännskador.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska endast appliceras av utbildad hälso- och
sjukvårdspersonal på specialiserade
brännskadeavdelningar.
Dosering
_Vuxna _
2 g pulver i 20 g gel appliceras på 1 % av den totala kroppsytan
(TBSA, Total Body Surface Area)
motsvarande cirka 180 cm
2
på en vuxen, i ett 1,5-3 mm tjockt gellager.
5 g pulver i 50 g gel appliceras på 2,5 % av TBSA motsvarande cirka
450 cm
2
på en vuxen, i ett
1,5-3 mm tjockt gellager.
NexoBrid bör inte appliceras på mer än 15 % av TBSA (se även
avsnitt 4.4, Koagulopati).
_Pediatrisk population_
_Barn och ungdomar (från födseln till 18 års ålder)_
På pediatriska patienter mellan 4 och 18 år ska NexoBrid inte
appliceras på mer än 15 % av TBSA.
På pediatriska patienter mellan 0 och 3 år ska detta läkemedel inte
appliceras på mer än 10 % av
TBSA.
Gelet ska lämnas i kontakt med brännskadan under 4 timmar. Det finns
endast mycket begränsad
information om användning av detta läkemedel på områden där
eschar kvarstod efter den första
applikationen.
2
En andra och efterföljande applicering rekommenderas int
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-02-2024

Lihat sejarah dokumen