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Језик: Француски
Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide-d-(méthoxy-6 alpha-méthyl naphtalèneacétique-2)
LABORATOIRES GRUNENTHAL
M01AE02
acid-d-(methoxy-6 alpha-methyl naphtalèneacétique-2)
750 mg
comprimé
composition pour un comprimé > acide-d-(méthoxy-6 alpha-méthyl naphtalèneacétique-2) : 750 mg
orale
1 flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s)
Liste II
liste II
ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL NON STEROIDIEN.
335 365-0 ou 34009 335 365 0 3 - 1 flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/12/2010;
Archivée
1992-08-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/11/2011 Dénomination du médicament NAPROSYNE 750 mg, comprimé Naproxène Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE NAPROSYNE 750 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NAPROSYNE 750 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE NAPROSYNE 750 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER NAPROSYNE 750 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE NAPROSYNE 750 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL NON STEROIDIEN. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en traitement de longue durée de: · certains rhumatismes inflammatoires chroniques, · certaines arthroses sévères. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NAPROSYNE 750 mg, comprimé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS NAPROSYNE 750 MG, COMPRIMÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspir Прочитајте комплетан документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/11/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NAPROSYNE 750 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Naproxène .................................................................................................................................. 750,00 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (à partir de 15 ans), au: · traitement symptomatique au long cours: o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique; o de certaines arthroses invalidantes et douloureuses. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). 1 comprimé à 750 mg maximum par jour. Sujets âgés: · une surveillance clinique et biologique est recommandée, en cas de posologie élevée. Une étude a montré que, chez les personnes âgées, la concentration plasmatique en ion naproxène libre est doublée bien que la concentration plasmatique totale soit inchangée. · une réduction de la posologie doit être envisagée en cas de diminution de l'élimination rénale. MODE D'ADMINISTRATION Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels, avec un grand verre d'eau, au cours des repas. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants: · Au-delà de 24 semaines d'amé Прочитајте комплетан документ