NAPROSYNE 750 mg, comprimé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

acide-d-(méthoxy-6 alpha-méthyl naphtalèneacétique-2)

Prieinama:

LABORATOIRES GRUNENTHAL

ATC kodas:

M01AE02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

acid-d-(methoxy-6 alpha-methyl naphtalèneacétique-2)

Dozė:

750 mg

Vaisto forma:

comprimé

Sudėtis:

composition pour un comprimé > acide-d-(méthoxy-6 alpha-méthyl naphtalèneacétique-2) : 750 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

1 flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s)

Klasė:

Liste II

Recepto tipas:

liste II

Gydymo sritis:

ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL NON STEROIDIEN.

Produkto santrauka:

335 365-0 ou 34009 335 365 0 3 - 1 flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/12/2010;

Autorizacija statusas:

Archivée

Leidimo data:

1992-08-10

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/11/2011
Dénomination du médicament
NAPROSYNE 750 mg, comprimé
Naproxène
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NAPROSYNE 750 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NAPROSYNE 750 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE NAPROSYNE 750 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NAPROSYNE 750 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NAPROSYNE 750 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL NON STEROIDIEN.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en
traitement de longue durée de:
·
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
·
certaines arthroses sévères.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NAPROSYNE 750 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS NAPROSYNE 750 MG, COMPRIMÉ DANS LES CAS SUIVANTS:
·
au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée),
·
antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce
médicament ou d'un médicament apparenté, notamment
autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique
(aspir

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NAPROSYNE 750 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Naproxène
..................................................................................................................................
750,00 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de
l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le
médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits
anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte (à partir de 15 ans), au:
·
traitement symptomatique au long cours:
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou
syndromes apparentés tels que syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et
rhumatisme psoriasique;
o
de certaines arthroses invalidantes et douloureuses.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de
traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes
(voir rubrique 4.4).
1 comprimé à 750 mg maximum par jour.
Sujets âgés:
·
une surveillance clinique et biologique est recommandée, en cas de
posologie élevée. Une étude a montré que, chez les
personnes âgées, la concentration plasmatique en ion naproxène
libre est doublée bien que la concentration plasmatique
totale soit inchangée.
·
une réduction de la posologie doit être envisagée en cas de
diminution de l'élimination rénale.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels, avec un grand verre d'eau,
au cours des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:
·
Au-delà de 24 semaines d'amé