MYLAN-SUMATRIPTAN Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Доступно од:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

АТЦ код:

N02CC01

INN (Међународно име):

SUMATRIPTAN

Дозирање:

100MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 100MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

6

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2009-07-13

Карактеристике производа

                                _MYLAN-SUMATRIPTAN (Comprimés de sumatriptan)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR MYLAN-SUMATRIPTAN
Comprimés de sumatriptan
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sumatriptan (sous forme de
succinate de sumatriptan), orale
Agonise des récepteurs 5-HT
1
Antimigraineux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
21 juillet 2009
Date de révision :
16 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276317
_MYLAN-SUMATRIPTAN (Comprimés de sumatriptan)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et
modification posologique
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Toxicité
sérotoninergique/Syndrome sérotoninergique
2023-10
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................5
4.2
Dose recommandée et 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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