MYLAN-SUMATRIPTAN Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Disponibil de la:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Codul ATC:

N02CC01

INN (nume internaţional):

SUMATRIPTAN

Dozare:

100MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 100MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

6

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2009-07-13

Caracteristicilor produsului

_MYLAN-SUMATRIPTAN (Comprimés de sumatriptan)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR MYLAN-SUMATRIPTAN
Comprimés de sumatriptan
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sumatriptan (sous forme de
succinate de sumatriptan), orale
Agonise des récepteurs 5-HT
1
Antimigraineux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
21 juillet 2009
Date de révision :
16 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276317
_MYLAN-SUMATRIPTAN (Comprimés de sumatriptan)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et
modification posologique
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Toxicité
sérotoninergique/Syndrome sérotoninergique
2023-10
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................5
4.2
Dose recommandée et