MYLAN-SUMATRIPTAN Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
16-10-2023

Bahan aktif:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Tersedia dari:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kode ATC:

N02CC01

INN (Nama Internasional):

SUMATRIPTAN

Dosis:

100MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 100MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

6

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2009-07-13

Karakteristik produk

                                _MYLAN-SUMATRIPTAN (Comprimés de sumatriptan)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR MYLAN-SUMATRIPTAN
Comprimés de sumatriptan
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sumatriptan (sous forme de
succinate de sumatriptan), orale
Agonise des récepteurs 5-HT
1
Antimigraineux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
21 juillet 2009
Date de révision :
16 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276317
_MYLAN-SUMATRIPTAN (Comprimés de sumatriptan)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et
modification posologique
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Toxicité
sérotoninergique/Syndrome sérotoninergique
2023-10
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................5
4.2
Dose recommandée et 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-10-2023

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