MINT-RAMIPRIL Capsule

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Ramipril

Доступно од:

MINT PHARMACEUTICALS INC

АТЦ код:

C09AA05

INN (Међународно име):

RAMIPRIL

Дозирање:

15MG

Фармацеутски облик:

Capsule

Састав:

Ramipril 15MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

28/30/100/500

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858005; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2014-03-06

Карактеристике производа

Non Annotated PM - French
Pg. 1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-RAMIPRIL
Capsules de ramipril USP
1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mint Pharmaceuticals Inc.,
Date de révision:
1093 Meyerside Drive, Unit 1
23 juillet, 2019
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Numéro de contrôle: 228753
Page de 51
Non Annotated PM - French
Pg. 2
Page 1 de 41
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
23
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................................