MINT-RAMIPRIL Capsule

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Ramipril

Sẵn có từ:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Mã ATC:

C09AA05

INN (Tên quốc tế):

RAMIPRIL

Liều dùng:

15MG

Dạng dược phẩm:

Capsule

Thành phần:

Ramipril 15MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

28/30/100/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858005; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2014-03-06

Đặc tính sản phẩm

Non Annotated PM - French
Pg. 1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-RAMIPRIL
Capsules de ramipril USP
1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mint Pharmaceuticals Inc.,
Date de révision:
1093 Meyerside Drive, Unit 1
23 juillet, 2019
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Numéro de contrôle: 228753
Page de 51
Non Annotated PM - French
Pg. 2
Page 1 de 41
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
23
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................................