MINT-RAMIPRIL Capsule
País: Canadá
Língua: francês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
23-07-2019
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Ingredientes ativos:
Ramipril
Disponível em:
MINT PHARMACEUTICALS INC
Código ATC:
C09AA05
DCI (Denominação Comum Internacional):
RAMIPRIL
Dosagem:
15MG
Forma farmacêutica:
Capsule
Composição:
Ramipril 15MG
Via de administração:
Orale
Unidades em pacote:
28/30/100/500
Tipo de prescrição:
Prescription
Área terapêutica:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Resumo do produto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858005; AHFS:
Status de autorização:
APPROUVÉ
Data de autorização:
2014-03-06
Características técnicas
Non Annotated PM - French
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-RAMIPRIL
Capsules de ramipril USP
1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mint Pharmaceuticals Inc.,
Date de révision:
1093 Meyerside Drive, Unit 1
23 juillet, 2019
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Numéro de contrôle: 228753
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Non Annotated PM - French
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
23
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................................
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