Metalyse

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

τετεκεπλασέση

Доступно од:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТЦ код:

B01AD11

INN (Међународно име):

tenecteplase

Терапеутска група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Εμφραγμα μυοκαρδίου

Терапеутске индикације:

Metalyse ενδείκνυται για τη θεραπεία με θρομβόλυση υποψία έμφραγμα του μυοκαρδίου με επίμονη Ανάσπαση ST ή πρόσφατη αριστερά-σκελικό αποκλεισμό μέσα σε έξι ώρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων οξύ-έμφραγμα-μυοκαρδίου.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2001-02-23

Информативни летак

                                50
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
METALYSE 8.000 ΜΟΝΆΔΕΣ (40 MG) ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
METALYSE 10.000 ΜΟΝΆΔΕΣ (50 MG) ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
τενεκτεπλάση
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΛΆΒΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Metalyse και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε το
Metalyse
3.
Πώς χορηγείται το Metalyse
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Metalyse
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ METALYSE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Metalyse είναι κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα.
Το Metalyse ανήκει στην ομάδα φαρμάκων που
ονομάζονται 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metalyse 8.000 μονάδες (40 mg) κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Metalyse 10.000 μονάδες (50 mg) κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Metalyse 8.000 μονάδες (40 mg) κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 8.000 μονάδες (40
mg) τενεκτεπλάσης.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 8 ml
διαλύτη.
Metalyse 10.000 μονάδες (50 mg) κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 10.000 μονάδες (50
mg) τενεκτεπλάσης.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 10
ml διαλύτη.
Το ανασυσταμένο διάλυμα περιέχει 1.000
μονάδες (5 mg) τενεκτεπλάσης ανά ml.
H ισχύς της τενεκτεπλάσης εκφράζεται
σε μονάδες (U) χρησιμοποιώντας ένα
πρότυπο αναφοράς που
είναι ειδικό για την τενεκτεπλάση και
δεν είναι συγκρίσιμο με τις μονάδες
που χρησιμοποιούνται για
άλλους θρομβολυτικούς παράγοντες.
Η τενεκτεπλάση είναι ένας
ινωδοεκλεκτικός ενεργοποιητής του
πλασμινογόνου ο οποίος παράγεται
στην κυτταρική σειρά της ωοθήκης ενός
κινεζικού χάμστερ με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-07-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-07-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-07-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-04-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената